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    免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation):IgA的分離與提純

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

    (一)材料與試劑配制

    1.DEAE52纖維素

    2.0.10Mol/L ZnSO4液

    ZnSO4·7H2O 2.88g

    加水至1 000.00ml

    3.飽和硫酸銨溶液

    4.10%EDTA—Na

    5.SephadexG200

    6.0.01Mol/L pH7.4PB液

    7.0.10Mol/L pH6.4PB液

    8.血清

    (二)操作方法

    1.取血清加等量的0.1Mol/L ZnSO4液,調(diào)pH至7.0,室溫?cái)嚢?h,離心去沉淀。

    2.于上清液中加入等量的飽和硫酸銨溶液,混勻后靜置30min或冰箱過(guò)夜。

    3.10 000r/min離心10min,去上清。

    4.取沉淀溶于4ml10%EDTA-Na溶液中。

    5.生理鹽水中透析除鹽。

    6.過(guò)DE52柱,用0.01Mol/L pH7.4PB液洗脫蛋白(IgG)棄去。

    7.換用0.1Mol/L pH6.4PB液洗脫,收集蛋白峰,即為IgA。

    8.再過(guò)SephadexG200柱,洗液為0.01Mol/L pH7.4PBS(0.14Mol/L NaCl),收集洗脫液測(cè)OD280值,取第一峰即為純化IgA。

    9.透析、濃縮、鑒定。

     

     

     

     
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