一、超實驗室能力范圍檢驗
實驗室或?qū)嶒炇抑袀別人員為滿足客戶要求,為實驗室爭取經(jīng)濟利益,對不在能力范圍內(nèi)的產(chǎn)品開展檢驗工作,出具帶標識的檢驗報告;或?qū)嶒炇胰藛T以為采用標準中的個別標準在能力范圍內(nèi),誤將產(chǎn)品進行檢驗并出具帶標識的檢驗報告。
近年來,質(zhì)檢總局、認監(jiān)委、省市質(zhì)監(jiān)局對超能力范圍檢測的處罰都非常嚴厲,甚至停止個別實驗室的檢測活動。因此,實驗室應將超能力范圍檢測的后果向每一位員工宣傳,不能為經(jīng)濟利益或所謂的為企業(yè)著想而故意超能力范圍檢
測;同時實驗室還應認真梳理實驗室的能力范圍,對確實有設備、具備檢驗能力而不在能力范圍內(nèi)的標準,應盡快進行擴項,提高為企業(yè)服務的能力。
二、標準變更后未及時進行能力確認
近年來,不管是產(chǎn)品標準還是方法標準,標準的變更非常頻繁。按照實驗室資質(zhì)認定評審準則的規(guī)定,實驗室使用的文件必須是現(xiàn)行有效的,因此,實驗室不能使用作廢標準開展檢測工作。實驗室采用新標準開展工作,則必須及時到
實驗室資質(zhì)認定和/或CNAS認可的發(fā)證機構(gòu)進行標準變更。目前,有的實驗室怕麻煩,往往等到復評審或監(jiān)督評審時才進行標準變更。在新標準開始實施到通過實驗室復評審或監(jiān)督評審之間如果按新標準開展檢驗工作,則是超范圍檢驗。
還有一種隱性超能力范圍的情形。實驗室通過的檢驗能力范圍時,實際隱含的意思是包括產(chǎn)品標準中引用標準也通過實驗室評審。當其引用標準出現(xiàn)標準變更尤其是檢驗方法、環(huán)境設施有實際變化的情況下,其產(chǎn)品檢驗的實際檢驗能力
有可能出現(xiàn)變化。這種變化,可能會導致實驗室不能按現(xiàn)行有效標準正常開展檢驗工作。我們把這種變化稱之為“隱性的”超范圍檢驗。
由于標準變更后需要重新進行能力確認,個別實驗室怕麻煩,往往會等到監(jiān)督評審或復評審時才進行確認,從而導致超能力范圍檢驗。因此,實驗室應關(guān)注和避免這種情況的發(fā)生,在能力未確認前,不得使用新標準開展檢驗。對于產(chǎn)品
標準中引用標準的變更,實驗室更應關(guān)注,以免采用作廢標準開展檢驗而造成檢驗結(jié)果的誤判和可能帶來的檢驗風險。
三、亂用CNAS、CMA標識
很多實驗室通過了CNAS認可,也通過了實驗室資質(zhì)認定CMA,而這兩個認可不在同一時間進行認可,當申請擴項或標準變更時,往往是一個通過了,而另一個還要過段時間才認可。有部分實驗室尤其是部分中小實驗室,取得能力范圍以
CMA和CAL為主,CNAS的能力范圍很小,而檢驗報告的封面一般是將幾個標識均直接印在封面上,這使得實驗室誤用標識。因此,實驗室應按通過的能力范圍分別印制檢驗封面,按規(guī)定使用。