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    ISO 9001:2015審核,中日企業(yè)有何差異?

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-05-30  來源:質(zhì)量與認(rèn)證  作者:付萬師 金美華
    核心提示:ISO 9001:2015審核,中日企業(yè)有何差異?

    日本企業(yè)是如何認(rèn)識和理解ISO 9001:2015的呢?本文介紹了日本企業(yè)對國內(nèi)某公司的ISO 9001:2015的審核過程,一起來看看對比國內(nèi)質(zhì)量管理體系的審核,中日審核有何差異。

    國內(nèi)某公司使用日本某企業(yè)的品牌生產(chǎn)產(chǎn)品,并在國內(nèi)銷售。按照合同約定,每年日方要委派專業(yè)審核組來該公司現(xiàn)場審核,以確定該公司是否遵守質(zhì)量管理體系(ISO 9001)、國內(nèi)的法律法規(guī)、雙方合同約定、產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求,以確保產(chǎn)品質(zhì)量,符合對方品牌使用約定的要求。前些年日方審核主要依據(jù)的是ISO 9001:2008,2017年主要依據(jù)的是ISO 9001:2015,對比日方審核內(nèi)容的變化,本文分析了日本企業(yè)是如何認(rèn)識和理解ISO 9001:2015。

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    審核計劃

    職能部門審核,更重要的是關(guān)注現(xiàn)場審核。日方在現(xiàn)場檢查記錄表(見附表)中,共設(shè)計了4項專項檢查。

    1.入廠檢查:共設(shè)置11項檢查內(nèi)容,除了檢驗人員素質(zhì)及能力查證外,檢查還包括檢驗規(guī)程(檢驗卡)、檢測設(shè)備、器具、計量、環(huán)境、記錄,不合格品處置,特別關(guān)注,入廠檢驗對象的部件材質(zhì)、設(shè)計變更品及4M變更后第一次生產(chǎn)時是否被能被明確識別,入廠檢驗是否嚴(yán)格按照規(guī)定實施;為確認(rèn)特定化學(xué)物質(zhì)不使用證明、含有量測試結(jié)果及供貨商檢驗數(shù)據(jù)制定相關(guān)流程,并嚴(yán)格按照流程檢測。

    2.部品倉庫:共設(shè)置6項檢查內(nèi)容,除了檢查倉庫管理規(guī)定和作業(yè)流程之外,還包括環(huán)境、標(biāo)識、出入庫次序記錄,特別強調(diào)重要安全部品的存放和保管以及為防止部件在存放過程中產(chǎn)生品質(zhì)惡化,對包裝箱的堆碼限制、禁止倒置及橫放、禁止裸露放置剩余部件等相關(guān)管控是否有效實施。

    3.零部件加工及裝配工程:共設(shè)置14項檢查內(nèi)容,包括QC工程圖、操作指導(dǎo)書等的保存是否方便隨時調(diào)用,作業(yè)環(huán)境、設(shè)備點檢、不合格品處置、追溯管理等,重點檢查重要工序和特殊工序的作業(yè)者能力、保證產(chǎn)品安全的工序中是否有防呆措施及失誤預(yù)防保障機制(即使失誤也不造成影響)、4M變更(包含設(shè)計變更)的相關(guān)流程是否可以保證信息無遺漏的傳達到各相關(guān)人員,變更事項是否能按照實際需要區(qū)別開來。

    4.工程檢驗:共設(shè)置14項檢查內(nèi)容,檢查檢驗人員水平、檢驗制度及流程、設(shè)備設(shè)施、環(huán)境、記錄、不合格品處置、追溯等。

     

    2
    日方的審核路徑及要點

    在3個人日的審核中,日方會提前指定某個型號產(chǎn)品(尤其是年度內(nèi)新開發(fā)的產(chǎn)品),從企劃、研發(fā)、設(shè)計到生產(chǎn)、出廠,沿著產(chǎn)品生命周期的過程,一條線下來,逐步審核。其中他們重點審核的是8.3.2設(shè)計和開發(fā)策劃、8.3.3設(shè)計和開發(fā)輸入、8.3.4設(shè)計和開發(fā)控制、8.3.5設(shè)計和開發(fā)輸出、8.3.6設(shè)計和開發(fā)更改、9.1 監(jiān)視、測量、分析和評價、9.1.3 分析與評價、零部件加工及裝配工程等,對于審核證據(jù)采集,經(jīng)中方同意后,拍攝照片作為證明資料。

    在日方的審核中,安全風(fēng)險意識非常強烈,體現(xiàn)在產(chǎn)品管理過程的合規(guī)、產(chǎn)品安全管理等方面。

    3
    審核發(fā)現(xiàn)及不符合糾正措施

    在審核過程中發(fā)現(xiàn)的不符合,日方會開具不符合報告,同時更關(guān)注于糾正措施的有效性,而不是停留在糾正上。對于糾正的過程,通過郵件一遍一遍的反饋改進的過程及效果,直至日方評定認(rèn)可有效為止,同時,日方還會給出改善的建議。所以,被日方審核經(jīng)過糾正的過程,后期作業(yè)中都非常順利。

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    對比中日審核的思考

    國內(nèi)企業(yè)在審核過程中,往往是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)條款,逐條對應(yīng),在一般管理事項上花費較多的時間,同時,對于核心的“運行”部分,因?qū)I(yè)化程度不夠,存在著“有”即符合,簡單做個記錄,而對于設(shè)計的是否合理、方案是否科學(xué),更深入的審核需要加強。

    日方審核人員多為專業(yè)人員,如從事研發(fā)、品質(zhì)、生產(chǎn)等管理人員,且每個人熟悉質(zhì)量管理體系,年齡較大,經(jīng)驗豐富。審核過程中,日方人員重視自己看到的,不輕易采信審核對象的介紹。審核反饋多采用圖文結(jié)合(被中方允許拍照的情況下),指出問題點及建議糾正措施。尤其值得學(xué)習(xí)的是其每個人對質(zhì)量品牌的尊重和對過程方法關(guān)注,認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),包括新版標(biāo)準(zhǔn)(ISO 9001:2015)變化部分的敏感。另外,該客戶在審核中還對公司質(zhì)量管理體系運行進行了總體評價,他們的評價依據(jù)是“評分:5點=品質(zhì)管理體系運行完善,持續(xù)有效發(fā)揮作用;4點=品質(zhì)管理體系正常運行,管理情況良好;3點=按照相關(guān)規(guī)定正常運行,品質(zhì)管理體系普通水平;2點=有品質(zhì)管理體系,但一部分需要進行改善;1點=有部分模塊沒有品質(zhì)管理;0點=完全沒有進行品質(zhì)管理。

    編輯:foodqm

     
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