根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局規(guī)定的時限,當前推進飲片生產(chǎn)企業(yè)實施GMP是時間緊、難度大。那么企業(yè)應(yīng)如何抓住重點、難點,加快實施GMP?筆者結(jié)合江蘇省中藥飲片GMP試點企業(yè)的實際情況,提出以下建議。
一是進行企業(yè)重組,走規(guī);、節(jié)約化生產(chǎn)經(jīng)營之路。由于目前的飲片企業(yè)大多廠房簡陋、設(shè)備陳舊,對照GMP標準都需要重建。而新建一個年加工1000噸飲片的企業(yè)需要投入1000萬到2000萬元的資金,這對許多企業(yè)來講都是一筆難以籌集的資金。同時,飲片在醫(yī)院和藥店的藥品銷售中所占比例一直很小,而GMP改造,將面臨著生產(chǎn)能力的擴大,因此,新建、改建過多的企業(yè)沒有必要。此外,隨著國家中藥飲片GMP政策的出臺,相關(guān)的飲片質(zhì)量標準也在制定中,必將大大提高飲片生產(chǎn)、檢驗、管理的要求,增加生產(chǎn)成本。因此,對大多數(shù)企業(yè)來說,應(yīng)當首選整合、兼并、重組的路子,以GMP認證為契機,建設(shè)規(guī);、節(jié)約化的現(xiàn)代飲片生產(chǎn)企業(yè)。
二是加強專業(yè)人才的積聚,為實施飲片GMP奠定基礎(chǔ)。專業(yè)人才是實施GMP的基礎(chǔ),企業(yè)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)需要配備一定的工程技術(shù)人員、質(zhì)檢人員以及GMP管理人員。因此,做好人員培訓是企業(yè)實施GMP的重要內(nèi)容。培訓應(yīng)包括對職工進行中藥專業(yè)知識、工藝規(guī)程和操作規(guī)程的培訓,對管理人員進行驗證方案和相關(guān)法規(guī)的培訓等。
三是按GMP理念進行改造。廠房應(yīng)當按照工藝規(guī)程要求排列,凈選區(qū)應(yīng)與洗、切等后續(xù)生產(chǎn)區(qū)相對隔斷;應(yīng)當留有充分的中間產(chǎn)品存放間或區(qū)域;生產(chǎn)直接口服的中藥飲片,并按潔凈區(qū)管理,以減少成品的生物負荷;洗藥池應(yīng)當足夠大,便于操作;必需徹底改變飲片著地露天干燥的方式;烘干機宜選用蒸汽加熱型翻板式,安全、易清潔、效率高;應(yīng)配備太陽房,以降低生產(chǎn)成本;炒藥設(shè)備宜選用火力可調(diào)、有鍋內(nèi)溫度探測的設(shè)備;飲片加工應(yīng)使用不銹鋼、工程塑料等制品,防止長霉、生蟲、積灰。
四是建立有效的質(zhì)量控制機構(gòu)。飲片生產(chǎn)的質(zhì)量控制不能僅用看、嘗、嗅、摸等經(jīng)驗方法,必須按標準檢驗。2005年版藥典對中藥材、中藥飲片的性狀、鑒別、檢查、含量測定等已經(jīng)列出了很多可供評價的方法和指標。因此,飲片生產(chǎn)企業(yè)必須建立質(zhì)量控制部門,對中藥飲片進行規(guī)范的質(zhì)量檢驗。質(zhì)控部門應(yīng)配備HPLC、UV等儀器,應(yīng)有對照品、對照藥材。生產(chǎn)直接口服中藥飲片的企業(yè)還應(yīng)建立微生物指標,建立微生物檢定室,這些對不少飲片生產(chǎn)企業(yè)都是全新的工作。
五是建立完整的文件管理系統(tǒng)。根據(jù)飲片生產(chǎn)特點,建立中藥飲片質(zhì)量管理文件系統(tǒng),制定中藥材、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準是實施GMP的重要內(nèi)容。
中藥材和輔料應(yīng)當根據(jù)國家標準制定企業(yè)內(nèi)控標準,例如藥材的水分、雜質(zhì)指標,對栽培藥材特別要注意成分含量是否達標,產(chǎn)地加工是否使用有害物料等。在飲片生產(chǎn)各環(huán)節(jié)也需要有不同內(nèi)控標準指標,企業(yè)應(yīng)分析生產(chǎn)的各環(huán)節(jié),制定必要的可控標準。在可控范圍,一部分中間產(chǎn)品的指標可作為最終成品指標的,其指標應(yīng)當高于成品國家標準要求。應(yīng)當按品種分別制定中藥飲片工藝規(guī)程的文件,工藝規(guī)程中應(yīng)纖細闡述品種的原輔料來源,質(zhì)量標準、。中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標準,介紹相關(guān)的炮制工藝過程,同時要列入質(zhì)量監(jiān)控要點。
對飲片的有效期國家未出臺統(tǒng)一規(guī)定,但企業(yè)可根據(jù)飲片特性提出本企業(yè)飲片的有效期,例如果實種子、花類等有效期通常可制定為1年,根莖類2年,礦物類3年以上。
六是認真做好飲片的驗證工作。飲片生產(chǎn)的驗證主要為關(guān)鍵設(shè)備的驗證和工藝驗證兩個方面。設(shè)備驗證包括;潤藥機、煮蒸罐、切藥機、炒藥機等。工藝驗證主要圍繞凈制、切制、炒制等工藝,屬于同步驗證。為使驗證工作具有實際意義,驗證方案一要選擇有代表性的產(chǎn)品,二要設(shè)計有代表性的量進行。如果驗證時選用的藥材加工量僅能使切藥機運行10~15分鐘,潤藥機只占應(yīng)投料量的1/10,就不能取得這些設(shè)備連續(xù)生產(chǎn)或滿負荷狀態(tài)的完整數(shù)據(jù),從而對設(shè)備性能、工藝參數(shù)的確定難以取得指導性參數(shù)。
七是需要國家的政策扶持。應(yīng)加快飲片質(zhì)量標準的制定和實施批準文號管理的工作,提高飲片質(zhì)量標準,加強實施GMP的緊迫感;要加大對違_法違規(guī)生產(chǎn)、經(jīng)營的查處力度,為GMP認證企業(yè)創(chuàng)造公平的競爭平臺;應(yīng)當編制中藥飲片GMP認證指南,幫助企業(yè)順利實施GMP;應(yīng)提高認證企業(yè)的飲片零售價格,以扶持認證企業(yè)。