1、潔凈服的選型

 

　　材質(zhì)要求：

 

　　潔凈區(qū)工作服要求采用光滑、無纖維脫落、不起球、不斷絲、不易產(chǎn)生靜電、不黏附粒子的材質(zhì)。

 

　　款式要求：

 

　　潔凈區(qū)工作服包括潔凈服和無菌服兩種，潔凈服采用三連體式潔凈服(上下聯(lián)體并連帽)，無口袋、無橫褶、無腰帶，接縫嚴密，光潔，無紐扣，領(lǐng)口、袖口、褲口加松緊口。

 

　　三連體式潔凈服與高筒式潔凈鞋配套使用。

 

　　無菌服采用四連體式潔凈服(上下聯(lián)體并連鞋、帽)，無口袋、無橫褶、無腰帶，接縫嚴密，光潔，無紐扣，領(lǐng)口、袖口、褲口加松緊口，無菌服需要經(jīng)過滅菌后才能使用。

 

　　無菌服與圓口布鞋配套使用同時要求潔凈服和無菌服能夠有效包蓋腳部、毛發(fā)，并能阻留人體脫落物。

 

　　性能要求：

 

　　潔凈服除了衣服本身不能成為散發(fā)塵源以外，還兼有防人體散發(fā)塵埃的濾塵性。

 

　　潔凈服需使用100%滌綸長絲，來降低發(fā)塵量；使用導電纖維且通過相應(yīng)密度的織造，來達到抗靜電功能減少塵埃吸附，又能減少或降低服裝本身及人體對潔凈區(qū)或藥品的污染。

 

　　其材質(zhì)應(yīng)對洗滌、消毒處理及高壓蒸汽滅菌有耐久性，其防塵、防菌、防靜電性能穩(wěn)定，同時在藥品生產(chǎn)過程中，會經(jīng)常接觸溶媒、強酸、強堿、清洗劑等強腐蝕性的化學藥品，所以潔凈服還要求具有一定的耐腐蝕性。

 

　　潔凈服選型應(yīng)充分考慮上述三方面的要求，另外，潔凈服尺寸大小還應(yīng)保證每個穿戴人員的舒適性。

 

　　對于新購進潔凈服識別號的制作不宜采用油印的方式，雖然油印很方便也很省錢，但是其制作本身就已經(jīng)帶來了污染，建議定制潔凈服的時候可以提前跟供應(yīng)商溝通。

 

　　潔凈服的材質(zhì)選擇，要與潔凈服使用區(qū)域相適應(yīng)，要選擇不脫落纖維或微粒的材質(zhì)，要耐受清洗消毒或滅菌，能阻留顆粒物及微生物散發(fā)。

 

　　起到保護人員與藥品生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備設(shè)施及藥品本身的需要。

 

　　風險點：

 

　　(1)潔凈服選型不合理，特別是不同的潔凈等級，衣服要與潔凈等級相適應(yīng)。

 

　　(2)對于粉塵量較大的區(qū)域，應(yīng)根據(jù)環(huán)境選擇與工藝相適應(yīng)的潔凈區(qū)。

 

　　(3)潔凈服的號碼應(yīng)滿足穿戴舒適的要求。

 

2、洗衣設(shè)備選型及設(shè)備維護

 

　　清洗潔凈服使用的洗衣機選型是保證潔凈服潔凈狀態(tài)的關(guān)鍵，但是業(yè)界對此關(guān)注較少，存在的風險也較大。

 

　　目前大多的藥品生產(chǎn)企業(yè)選擇家用型的洗衣機，進行潔凈服和潔凈鞋的清洗。甚至存在清洗潔凈服與潔凈鞋共用洗衣機的情形，家用洗衣機的清潔存在死角多，難拆卸的問題。

 

　　特別是洗衣機的底部如果清洗不徹底會導致細菌滋生、異味、洗衣清潔、烘干效果下降。引入顆粒物、纖維、微生物、洗滌劑等異物，對于潔凈區(qū)的生產(chǎn)風險防控來說是一個嚴重的挑戰(zhàn)，給產(chǎn)品帶來潛在質(zhì)量風險，同時也威脅使用者健康。一項針對公共洗衣機的真菌污染研究顯示，高達 82%的洗衣機檢出真菌，這些真菌主要集中在洗衣機內(nèi)側(cè)橡膠門密封處，研究證實這些真菌可以通過洗衣機傳播到清潔衣物上，該研究強調(diào)需要定期對洗衣機進行徹底清潔和消毒，以切實消除真菌污染隱患，這對于無菌藥品的生產(chǎn)至關(guān)重要。

 

　　洗衣機設(shè)備維護應(yīng)該建立SOP書面程序，明確日常清潔、定期消毒、定期監(jiān)測設(shè)備清潔狀態(tài)和清潔水平等要求，并做好相應(yīng)記錄。

 

　　風險點：

 

　　(1)洗衣機選型未考慮設(shè)備的清潔死角引入的二次污染。

 

　　(2)潔凈服與潔凈鞋等其他附屬防護用品共用洗衣機，未考慮它們微生物負載水平不同引起的交叉污染。

 

　　(3)洗衣機未建立日常清潔、消毒維護管理程序。

 

3、潔凈服的清潔、滅菌

 

　　潔凈服清潔首先應(yīng)該制定詳細的 SOP 文件，對清潔的程序、清潔劑的使用進行明確規(guī)定，對烘干的時間等清洗參數(shù)，進行必要的驗證。

 

　　明確清洗設(shè)備名稱編號，型號規(guī)格，清潔程序、清潔物品的最差條件(臟衣服滯留時間/一次清潔最大數(shù)量)、清洗時間、洗滌劑用量、清潔干燥后，明確取樣部位，取樣方式，監(jiān)測指標，以此來評價清潔效果，另外針對潔凈服存放方式和儲存條件，根據(jù)微生物取樣驗證結(jié)果來確定潔凈服存放時限。

 

　　若潔凈服涉及從一般區(qū)的轉(zhuǎn)運，則還應(yīng)開展轉(zhuǎn)運過程確認。

 

　　潔凈區(qū)工作服、工作鞋應(yīng)該在相應(yīng)級別的潔凈區(qū)內(nèi)進行清洗，如局部百級內(nèi)使用的無菌服及工作鞋應(yīng)該在至少萬級的潔凈區(qū)內(nèi)清洗，而萬級潔凈區(qū)內(nèi)使用的潔凈服及工作鞋應(yīng)該在至少十萬級潔凈區(qū)內(nèi)進行洗滌。不同潔凈級別的潔凈工作服應(yīng)該分別進行清洗，并且按照先洗滌潔凈級別高的無菌服，后洗潔凈級別較低的。

 

　　無菌區(qū)使用的潔凈服通常需要進行滅菌處理，應(yīng)將裝有無菌服的滅菌袋轉(zhuǎn)移到熱合間，啟動封口機進行封口，然后將封好口的滅菌袋放入濕熱滅菌器內(nèi)，按照設(shè)定好的條件進行濕熱滅菌，并應(yīng)開展滅菌程序的驗證，以證明無菌保證水平，潔凈服濕熱滅菌法驗證前應(yīng)對滅菌的設(shè)備、部件的裝載方式進行全面的風險評估，應(yīng)檢查設(shè)備設(shè)施及檢測手段的完整性，其中包括：蒸汽的物理性質(zhì)，潔凈壓縮空氣的質(zhì)量應(yīng)滿足環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量要求；高壓滅菌柜的密閉性應(yīng)通過相應(yīng)的檢測。

 

　　滅菌完畢的潔凈服，應(yīng)該維持無菌的狀態(tài)，做好狀態(tài)標識。

 

　　潔凈服清洗、滅菌的頻次應(yīng)該基于驗證的方式獲得，可以通過調(diào)整穿著的最長時限，取表面微生物檢測潔凈服表面的微生物穿透情況，以此確定合理的潔凈服允許的穿著時限。

 

　　風險點：

 

　　(1)潔凈服清洗程序中關(guān)鍵清洗參數(shù)規(guī)定不詳，不能保證清潔效果的一致性。

 

　　(2)潔凈服清洗、滅菌等程序未開展必要的驗證，不能保證清洗、滅菌程序的持續(xù)有效性。

 

4、生命周期的管理

 

　　潔凈服管理應(yīng)參考 GMP 中物料管理，建立生命周期的管理程序，潔凈服必須從經(jīng)批準的合格供應(yīng)商處采購，其供應(yīng)商管理應(yīng)按照 GMP 供應(yīng)商管理要求完成必要的資質(zhì)評估、審計、批準等流程。

 

　　潔凈服生產(chǎn)商應(yīng)有 ISO9000 質(zhì)量體系，具備制藥行業(yè)潔凈服生產(chǎn)經(jīng)驗，生產(chǎn)商使用的原料及配件輔件具有相應(yīng)的檢測證明；潔凈服第三方實驗室驗證數(shù)據(jù)齊全；推薦產(chǎn)品隨貨有批次檢驗報告(COA)支持，便于追溯。

 

　　入庫、驗收管理及編碼管理，潔凈服入庫驗收應(yīng)關(guān)注廠家檢測報告，包括潔凈性能、阻隔性能、抗靜電性能、舒適性能。潔凈服入庫前，要對潔凈服的號碼進行確認，同時應(yīng)該及時確認衣服的編碼，登記入冊。

 

　　在日常使用中，建議通過不同區(qū)域使用不同顏色和／或不同樣式的潔凈服來防止人員的混淆。

 

　　隨著潔凈服反復的清洗、消毒、滅菌，潔凈服攔截人體散發(fā)出的顆粒及微生物的效率可能會隨之降低，同時潔凈服自身發(fā)塵量也會隨之增加，這些指標的變化程度，直接決定了潔凈服的理論最多清洗、消毒、滅菌循環(huán)次數(shù)與使用壽命的長短。

 

　　潔凈服的報廢管理，潔凈區(qū)和 CNC 區(qū)工作服出現(xiàn)以下情況時，必須做報廢處理：

 

　　(1)超過驗證的清洗和滅菌次數(shù).

 

　　(2)袖口破損、腳口破損、破洞、纖維勾出等不能保證隔離效果的破損。

 

　　風險點：

 

　　(1)潔凈服供應(yīng)商未開展必要的資質(zhì)確認；

 

　　(2)未建立潔凈服入庫驗收程序；

 

　　(3)未規(guī)定潔凈服最大使用次數(shù)，或直接引用供應(yīng)商提供的潔凈服使用次數(shù)，未開展必要的確認。

 

5、特殊情況的處理

 

　　特殊情況的處理，目前在藥品生產(chǎn)過程，常見情形：

 

　　(1)微生物陽性間衣服的處理。

 

　　(2)取樣間衣服的清洗處理。

 

　　(3)大量粉塵及著色嚴重的衣服清洗。

 

　　對于這類衣服應(yīng)該重點關(guān)注交叉污染的風險，不同崗位的潔凈服混合一起進行清潔，肯定會導致新的交叉污染的風險。

 

　　結(jié)合 GMP 規(guī)范要求，生產(chǎn)產(chǎn)品特性、廠房設(shè)計布局評估進行清洗設(shè)備配置來降低清洗、整理存放過程中的污染及交叉污染。在潔凈服的選擇方面應(yīng)該結(jié)合生產(chǎn)產(chǎn)品特性及清洗設(shè)備的適應(yīng)性等評估選擇潔凈服制作的材料、樣式、清洗用水、清洗 SOP。

 

　　結(jié)合 GMP 規(guī)范要求，生產(chǎn)產(chǎn)品特性評估潔凈清洗設(shè)備、潔凈服清洗、整理轉(zhuǎn)運、存儲需要達到什么級別的環(huán)境。

 

　　對整個潔凈服管理結(jié)果進行檢測，證明潔凈服管理輸出結(jié)果能夠最大限度地降低潔凈服管理過程中的污染及交叉污染。

 

　　要區(qū)別無菌生產(chǎn)使用的潔凈服、清洗設(shè)備與非無菌生產(chǎn)使用的潔凈服，要根據(jù)自身產(chǎn)品的潔凈度級別選擇，投入產(chǎn)出比太高不經(jīng)濟浪費，太低不能滿足要求。

 

　　要結(jié)合對藥品和人員保護，從降低污染交叉污染的角度對藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈服進行管理。

 

6、結(jié)語

 

　　藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中的污染、交叉污染以及混淆差錯等風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥品。

 

　　人作為藥品生產(chǎn)活動的主體是藥品生產(chǎn)過程中最大的污染源。

 

　　如何避免藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中人員操作、QA、QC、廠房設(shè)施設(shè)備維護、藥品監(jiān)管等人員活動對藥品生產(chǎn)環(huán)境、藥品本身的污染、交叉污染成為 GMP 規(guī)范要求。這不僅關(guān)系到 GMP 規(guī)范的符合性問題，其直接關(guān)系到患者用藥的安全性。