免费人成在线观看网站,狠狠久久精品中文字幕,麻豆激情在线观看,久久精品亚洲日本

  • <li id="uqawe"><delect id="uqawe"></delect></li>
    <ul id="uqawe"></ul> <center id="uqawe"></center>
  • <dfn id="uqawe"><dd id="uqawe"></dd></dfn>
    <center id="uqawe"><code id="uqawe"></code></center><rt id="uqawe"><small id="uqawe"></small></rt>
    食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號

    GMP認證或?qū)⑷∠?/h1>
    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2015-12-28
    核心提示: 近日,廣東省食品藥品審評認證技術(shù)協(xié)會第一屆會員代表大會第二次會議成功落下帷幕。會上,CFDA食品藥品審核查驗中心副主任孫京
        近日,廣東省食品藥品審評認證技術(shù)協(xié)會第一屆會員代表大會第二次會議成功落下帷幕。會上,CFDA食品藥品審核查驗中心副主任孫京林表示,按照國務(wù)院要求,2016年1月1日起,總局將所有GMP認證權(quán)限下放到各省局。GMP認證將來逐步和生產(chǎn)許可相融合,也就是說將來GMP認證會取消。
        1
        GMP認證或?qū)⑷∠?/div>
        在會議上,CFDA食品藥品審核查驗中心副主任孫京林表示,按照國務(wù)院要求,2016年1月1日起,總局將所有GMP認證權(quán)限下放到各省局。GMP認證將來逐步和生產(chǎn)許可相融合,也就是說將來GMP認證會取消。
        8月26日,CFDA第二條曾刊登了這樣一條新聞:國家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)一期工程數(shù)據(jù)標準管理子系統(tǒng)建設(shè)項目中標公告。
        從當時中標文件上看,其中技術(shù)要求里面,即國家局打算要實現(xiàn)的目標里面提到:建設(shè)基于監(jiān)測分析平臺的配藥劑量監(jiān)管(試點)、GLP監(jiān)管(試點)、GCP監(jiān)管(試點)、GMP監(jiān)管(試點)、藥品監(jiān)管分析、數(shù)據(jù)同步、藥品安全評估等7個子系統(tǒng)。
        在GMP認證方面,選擇吉林省境內(nèi)的20家信息化基礎(chǔ)較好的藥品生產(chǎn)企業(yè)為試點,對其進行不定期的藥品生產(chǎn)非現(xiàn)場監(jiān)管,而不需要進行GMP認證。
        對于GMP認證取消,其實國家局早已放出風聲,國家局副局長吳湞在也在一次會議中明確表示未來要取消GMP認證,國家局由認證變成監(jiān)管,即對藥企按照GMP標準進行監(jiān)管。上述招標文件中提出試點監(jiān)管系統(tǒng),顯然國家已經(jīng)在取消認證采取推進行動。
        2
        建立專職檢查員隊伍,飛檢力度必將更大
        廣東省食藥監(jiān)局審評認證中心主任畢軍表示,2016年1月1日,國家局將不再承擔GMP認證檢查任務(wù),所有的GMP認證檢查都由各省承擔,省里的GMP認證檢查任務(wù)進一步加大。
        而目前的檢查員都不是專職的,經(jīng)常出現(xiàn)抽不出檢查員的情況,真正可用的檢查員是很少。將來要建立專職檢查員隊伍,并向社會公開招聘,從藥企招聘有生產(chǎn)實踐經(jīng)驗的人員作為檢查員。
        孫京林也表示,目前國家局的檢查員均來自于監(jiān)管部門和直屬單位,由于工作限制,無法像FDA那樣成為專職檢查員?偩謹M建立專職檢查員隊伍,專門從事檢查工作。目前總局正在牽頭研究,預(yù)計未來一、二年將組建隊伍。
        這正好與上述20家藥企試點取消GMP的政策相呼應(yīng),取消認證之后務(wù)必需要加強日常的檢查和指導(dǎo)工作。如果專職、專業(yè)的檢查員隊伍搭建成功,那么,飛行檢查的力度和嚴格程度必定會再上一個臺階,對于藥企來說或許并不是一個好消息。
        據(jù)悉,國家局2015年共進行了270次跟蹤檢查,主要檢查的對象是:
        1、疫苗、血液制品,個別企業(yè)品種計劃進行2次跟蹤;
        2、上一年度質(zhì)量公報中抽檢不合格的注射劑企業(yè);
        3、上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè);
        4、注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè);
        5、中藥注射劑和生化藥品;
        6、國外檢查機構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)。
        截止目前為止,今年已有超過100家藥企被收回GMP證書,遠超過去年的81家。未來,如果面對專盯“飛檢”的專職檢查員,藥企們,請守住你們的證書!
        據(jù)《藥品GMP認證審查公告》(第76期)統(tǒng)計,全國共有1446家次通過2010版GMP認證,涉及企業(yè)950家,共有70.02%的企業(yè)通過2010版GMP認證。
        根據(jù)CFDA要求,所有藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。倒計時10天,如果仍沒通過新版GMP認證,就會被淘汰出局,2016年1月1日起將不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
        未來,若GMP認證取消,認證工作將改為監(jiān)管,所有的GMP認證檢查都下放到各省。而隨著各省不斷加強專職檢查員隊伍的建設(shè),其實也迎來了更加嚴格的監(jiān)管。 
    編輯:foodnews

     
    分享:

    食品伙伴網(wǎng)質(zhì)量服務(wù)部為您提供專業(yè)的SC咨詢指導(dǎo)、企業(yè)標準備案、供應(yīng)商審核、FDA注冊咨詢、ISO9001、ISO22000、HACCP、有機食品認證等服務(wù)。
    聯(lián)系電話:0531-82360063
    電話/微信:15269187106


    HACCP聯(lián)盟

    食品質(zhì)量管理
     

     
     
    推薦圖文
    推薦質(zhì)量管理
    點擊排行

    在線咨詢

    • 0531-82360063
    • 郵箱
  • 聯(lián)系人
  • 聯(lián)系人

     
     
    Processed in 1.411 second(s), 887 queries, Memory 4.12 M