目前,市場上常見的原子吸收光譜儀有火焰式、石墨爐式、氫化式、冷蒸汽式等四類。
直接將樣品導(dǎo)入儀器進(jìn)行偵測。其不同于感應(yīng)耦合電漿原子發(fā)射光譜法者,為只能進(jìn)行單一元素的檢測,及較不會受到元素間光譜線的干擾。笑氣/乙炔或空氣/乙炔火焰系作為將吸入的樣品解離的能源,使樣品變成自由的原子態(tài),而可吸收待測原子的特定光線,分析某些元素時,所使用的溫度或火焰的形式極重要,若未使用適當(dāng)?shù)幕鹧婕胺治鰲l件,則化學(xué)和離子化的干擾就會產(chǎn)生。此法系以電熱式石墨爐取代火焰作為熱源,石墨爐可分?jǐn)?shù)個加熱程序?qū)悠愤M(jìn)行漸進(jìn)式的加熱,因此,針對樣品溶液中的有機、無機分子和鹽類的溶劑之蒸發(fā)、干燥、分解及最后形成原子的過程,在火焰式原子吸收光譜法或感應(yīng)耦合電漿原子發(fā)射光譜法中,于數(shù)個毫秒內(nèi)即完成,但在石墨爐中則可于所設(shè)定的溫度及時間區(qū)間中,用足夠的時間進(jìn)行之,且可利用升溫程序或基質(zhì)修飾劑,去除待測物樣品中不需要的基質(zhì)成份,以減少干擾。本方法的優(yōu)點是可提供極低的偵測極限,若樣品相當(dāng)干凈,則極易使用本方法執(zhí)行樣品檢測。由于本方法極靈敏,因此,干擾問題較嚴(yán)重,針對基質(zhì)復(fù)雜的樣品,如何找到最佳的消化方法,加熱溫度和加熱時間及基質(zhì)修飾劑是一大挑戰(zhàn)。利用選擇性的化學(xué)還原反應(yīng),將樣品消化液中的砷或硒還原成氫化物而予分離,因此本方法的優(yōu)點是能將此二種元素從復(fù)雜的樣品中分離出來,而無其它分析方法可能遭遇的干擾問題。報告指出,在下列情況下會有嚴(yán)重的干擾問題:(2)有大于200mg/L之高濃度過渡元素存在時,是利用選擇性的化學(xué)還原反應(yīng),只將樣品消化液中的汞還原。本方法對汞的分析極靈敏,但會受樣品中揮發(fā)性有機物、氯、和硫化物的干擾。原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。 (1)從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。 (2)從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測物形成分子們鍵能,同時還與火焰的溫度及氣份相關(guān)。分子的離解能越低,對離解越有利,就原子吸收光譜分析而言,解高能小于3.5eV的分子,容易被解離,當(dāng)大于5eV時,解離就比較困難。樣品置于石墨管內(nèi),用大電流通過石墨管,產(chǎn)生3000℃以下的高溫,使樣品蒸發(fā)和原子化。為了阻止石墨管在高溫氧化,在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護(hù)。石置爐加溫階段一般可分為: (1)干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉,加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右,但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射,否則會嚴(yán)重影響分析精度和靈敏度。 (2)灰化。這是比較重要的加熱階段。其目的是在保證被鍘元素沒有明顯損失的前提下,將樣品加熱到盡可能高的溫度,破壞或蒸發(fā)掉基體,減少原子化階段可能遇到的元素間干擾,以及光散射或分子吸收引起的背景吸收,同時使被鍘院素變?yōu)檠趸锘蚱渌愋臀铩?/span> (3)原子化。在高溫下,把被測元素的氧化物或其它類型物熱解和還原(主要的)成自由原子蒸氣。 在酸性介質(zhì)中,以硼氫化鉀(KBH4)作為還原劑,使鍺、錫、鉛、砷、銻、秘、硒和儲還原生成共價分于型氫化物的氣體,然后將這種氣體引人火焰或加熱的石英管中,進(jìn)行原子化。AsCl3+4KBH4+HCl+8H2O=AsH3+4KCl+4HBO2+13H2 原子吸收光譜分析中常用的火焰有:空氣一乙炔、空氣一煤氣(丙烷)和一氧化二氮一乙炔等火焰。 (1)空氣一乙炔。這是最常用的火焰。此焰溫度高(2300℃),乙炔在燃燒過程中產(chǎn)生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基因,構(gòu)成強還原氣氛,特別是富燃火焰,具有較好的原子化能力。 (2)空氣一煤氣(丙烷)。此焰燃燒速度慢、安全、溫度較低(1840~1925℃),火焰穩(wěn)定透明;鹧姹尘暗,適用于易離解和干擾較少的元素,但化學(xué)干擾多。 (3)一氧化二氮一乙炔。由于在一氧化二氮中,含氧量比空氣高,所以這種火焰有更高的溫度(約3000℃)。
在富燃火焰中,除了產(chǎn)生半分解物C*、CO*、CH*外,還有更強還原性的成分CN*及NH*等,這些成分能更有效地?fù)寠Z金屬氧化物中氧,從而達(dá)到原子化的目的。這就是為什么空氣乙炔火焰不能測定的硅、鋁、鈦、錸等特別難離解的元素,在一氧化二氮一乙炔火焰中就能測定的原因。本文除特指外均屬空氣一乙炔火焰。 (1) 化學(xué)計量火焰。又稱中性火焰,這種火焰的燃?xì)饧爸細(xì)猓旧鲜前凑账鼈冎g的化學(xué)反應(yīng)式提供的。對空氣一乙炔火焰,空氣與乙炔之比約為4:1;鹧媸撬{(lán)色透明的,具有溫度高,干擾少,背景發(fā)射低的特點;鹧嬷邪敕纸猱a(chǎn)物比貧燃火焰高,但還原氣氛不突出,對火焰中不特別易形成單氧化物的元素,除堿金屬外,采用化學(xué)計量火焰進(jìn)行分析為好。 (2) 貧焰火焰。當(dāng)燃?xì)馀c助燃?xì)庵刃∮诨瘜W(xué)反應(yīng)所需量時,就產(chǎn)生貧燃火焰。其空氣與乙炔之比為4:1至6:1;鹧媲逦实{(lán)色。由于大量冷的助燃?xì)鈳ё呋鹧嬷械臒崃,所以溫度較低。由于燃燒充分,火焰中半分解產(chǎn)物少,還原性氣氛低,不利于較難離解元素的原子化,不能用于易生成單氧化物元素的分析。但溫度低對易離解元素的測定有利。(3)富燃火焰。燃?xì)馀c助燃?xì)庵却笥诨瘜W(xué)反應(yīng)量時,就產(chǎn)生富燃火焰?諝馀c乙炔之比為4:1.2~二.5或更大,由于燃燒不充分,半分解物濃度大,具有較強的還原氣氛。溫度略低于化學(xué)計量火焰,中間薄層區(qū)域比較大,對易形成單氧化物難離解元素的測定有利,但火焰發(fā)射和火焰吸收及背景較強,干擾較多,不如化學(xué)計量火焰穩(wěn)定。