使用質(zhì)譜作小分子藥代動(dòng)力學(xué)分析，即PK/MS。除此之外，這些同樣的原則也可用于生物基質(zhì)中肽和蛋白的定量。
傳統(tǒng)上，在使用現(xiàn)代質(zhì)譜定量之前，定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實(shí)現(xiàn)的。HPLC 藥代動(dòng)力學(xué)分析建立在保留時(shí)間、峰面積和紫外光譜性質(zhì)的基礎(chǔ)上的。HPLC方法的缺點(diǎn)是靈敏度不夠、缺乏特異性。我們已經(jīng)看到一些實(shí)例，一個(gè)化合物的確已經(jīng)代謝了，然而保留時(shí)間和紫外光譜上，母離子和代謝物無法區(qū)分。這種缺少特異性的分析時(shí)不時(shí)會(huì)誤導(dǎo)研究者。所以在藥代動(dòng)力學(xué)分析中，基于質(zhì)譜的表征現(xiàn)在是一種新型的重要的工具。
質(zhì)譜定量中已經(jīng)被廣泛接受的方式是MS/MS定量。這種定量常通過三級四極桿或離子阱質(zhì)譜實(shí)現(xiàn)。要求使用MS/MS的原因是：許多化合物有同樣的質(zhì)量。當(dāng)使用第一個(gè)維度即單級質(zhì)譜MS去定量時(shí)，也會(huì)缺乏特異性，尤其是對于像血液那樣的復(fù)雜的基質(zhì)。第二個(gè)維度的MS（即MS/MS）在大多數(shù)情況下，能夠提供唯一的斷裂。合并特異的母離子質(zhì)量和唯一的碎片離子信息，可以選擇性地監(jiān)測被定量的化合物。下面我們將討論獲得和可視化LC/MS數(shù)據(jù)的方法。
獲得和可視化LC/MS的數(shù)據(jù)，或稱為：質(zhì)譜數(shù)據(jù)如何在一個(gè)LC/MS實(shí)驗(yàn)中表達(dá)？
典型的方法，質(zhì)譜被設(shè)置為掃描特定的質(zhì)量范圍。在全掃描分析中，質(zhì)量掃描范圍較寬；在選擇離子監(jiān)測SIM時(shí)，質(zhì)量掃描范圍較窄。依賴于掃描的類型，一個(gè)獨(dú)立的質(zhì)量掃描時(shí)間可以從10 ms到5秒。在一次LC/MS分析中可獲得許多個(gè)掃描。LC/MS數(shù)據(jù)的表示方法為：把每個(gè)質(zhì)量掃描的離子流信息疊加，畫出隨時(shí)間變化的總離子流，橫軸是時(shí)間，縱軸是強(qiáng)度。總離子流圖非常像HPLC的紫外圖，見圖1。

下面我們將討論各種掃描的模式，和這些模式同質(zhì)譜定量的關(guān)系。
最常見的LC/MS數(shù)據(jù)模式為：
（1）   總離子流圖
（2）   選擇離子監(jiān)測（SIM）
（3）   選擇反應(yīng)監(jiān)測（SRM）或多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）：MRM和SRM本質(zhì)上是同樣的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ健?br /> 全掃描分析
從藥代分析中得到的全質(zhì)量范圍的總離子流圖（TIC）非常像HPLC UV圖，除了：質(zhì)譜能檢測到更多的化合物，尤其是沒有紫外吸收的化合物。總離子流是一個(gè)疊加圖，疊加了每個(gè)質(zhì)量掃描的離子流。當(dāng)一個(gè)小分子或小肽流出HPLC色譜柱時(shí)，相對強(qiáng)度上升，在TIC圖上出現(xiàn)了一個(gè)峰，橫軸是時(shí)間。每個(gè)質(zhì)量的化合物都被記錄在TIC圖上。找出感興趣的化合物可能是困難的，因?yàn)樵S多化合物有相同的質(zhì)量。化合物的天然質(zhì)量不是鑒定的唯一性數(shù)據(jù)。設(shè)置一個(gè)確定的質(zhì)量，可以畫出一個(gè)提取離子流圖，但這個(gè)圖的強(qiáng)度會(huì)比下面介紹的SIM實(shí)驗(yàn)中的強(qiáng)度低。
（注意：TIC指的是在一段時(shí)間內(nèi)采集的質(zhì)量掃描數(shù)據(jù)，不特指掃描范圍或質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)的類型。例如，我們可以在SIM或SRM實(shí)驗(yàn)中獲得TIC圖。然而，為簡單起見，我們將把這些圖稱為SIM和SRM圖，而不是SIM TIC圖。）
Selected Ion Monitoring選擇離子監(jiān)測
在選擇離子監(jiān)測中，質(zhì)譜被設(shè)置為掃描一個(gè)非常小的質(zhì)量范圍，典型的是一個(gè)質(zhì)量數(shù)的寬度。選擇的質(zhì)量寬度越窄，SIM的確定度越高。SIM圖就是從非常窄的質(zhì)量范圍中得到的離子流圖。只有被該質(zhì)量范圍選擇的化合物才會(huì)被畫在SIM圖中。圖1和圖2是同一個(gè)樣品的譜圖，然而它們看起來很不相同。原因是在SIM圖中，畫的是TIC圖中較少的組分。SIM圖是比TIC圖更確定的圖。

然而，SIM圖仍顯示了許多峰，不能唯一地確認(rèn)我們感興趣的化合物。一個(gè)復(fù)雜的樣品（比如血清或血漿）中，這樣的圖是一個(gè)典型的SIM圖。許多化合物有同樣的質(zhì)量，在ESI中還有多電荷峰也和我們感興趣的化合物有同樣的m/z值。SIM實(shí)驗(yàn)比全掃描實(shí)驗(yàn)更靈敏，因?yàn)橘|(zhì)譜在一個(gè)更小的質(zhì)量范圍上駐留（dwell）更長的時(shí)間。
Selected Reaction Monitoring選擇反應(yīng)監(jiān)測 （SRM）
SRM被大多數(shù)科學(xué)家在質(zhì)譜定量中使用，見圖3。SRM中，可以監(jiān)測一個(gè)特征的唯一的碎片離子，在很多非常復(fù)雜的基質(zhì)中進(jìn)行定量。SRM圖非常簡單，通常只包含一個(gè)峰。這種特征性使SRM圖成為靈敏度高且特異性強(qiáng)的理想的定量工具。

SRM的過程：選擇一個(gè)特征的母離子做MS/MS，在其碎片中選擇一個(gè)特征的子離子作為監(jiān)測離子�？梢园裇RM理解為碎片離子的SIM。這種特征性的實(shí)驗(yàn)被成為“transition”（躍遷）。