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    手把手教學(xué)——移液器的結(jié)構(gòu)和使用方法

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-01-23
    核心提示: 移液槍是實驗室最常用的儀器之一,是實驗室不可或缺的基礎(chǔ)實驗儀器。移液槍多少會影響一些精密實驗的數(shù)據(jù)質(zhì)量,細(xì)節(jié)決定成
     移液槍是實驗室最常用的儀器之一,是實驗室不可或缺的基礎(chǔ)實驗儀器。
    移液槍多少會影響一些精密實驗的數(shù)據(jù)質(zhì)量,細(xì)節(jié)決定成敗,今天在這里跟大家普及一下移液槍的使用規(guī)程及注意事項,希望對大家以后的實驗有幫助。

    移液槍的結(jié)構(gòu)及使用前檢查

    移液槍在使用前,應(yīng)進(jìn)行使用前檢查:
    • 檢查刻度是否在最大值
    • 旋轉(zhuǎn)旋鈕,檢查讀數(shù)是否準(zhǔn)確
    • 外觀是否干凈
    • 按動按鈕檢查是否順暢或者有噪音
    • 校對調(diào)整移液槍
    • 使分配的體積在一定的規(guī)格范圍內(nèi)

    移液槍的使用
    1、首先確定移液體積,選擇合適量程的移液槍
    移液槍吸頭一般分為白,黃,藍(lán)三種,其中0.1-2.5 ul,0.5-10 ul,2-20 ul使用白吸頭;5-50 ul,10-100 ul,20-200 ul使用黃吸頭;100-1000 ul使用藍(lán)吸頭。
    大多數(shù)情況下移液槍不同顏色的控制按鈕對應(yīng)不同的槍頭顏色,這是防止實驗人員按錯槍頭的小方法。
    2、容量設(shè)定
    手柄的顯示窗口確定移液槍的移液量,旋轉(zhuǎn)控制旋鈕設(shè)置量程。
    從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法,逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時,應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度,再回調(diào)至設(shè)定體積,這樣可以保證移液槍的精確度。
    3、安裝吸頭
    將移液槍頂端插入吸頭,在輕輕用力下壓的同時,輕微轉(zhuǎn)動上緊即可。
    注意將移液槍垂直插入吸頭,用移液槍撞擊吸頭的方法是非常不可取的,長期這樣操作回導(dǎo)致移液槍的零件因撞擊而松散,嚴(yán)重會導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。
    4、吸液
    吸液前吸頭先在液體中預(yù)潤洗,慢吸慢放,把控制按鈕壓至第一停點,吸頭尖端浸入液面3 mm以下,垂直吸液,緩慢平穩(wěn)松開按鈕,吸入液體,再將吸頭提離液面。
    正確的入液深度較多可使準(zhǔn)確度提高5%。微量移液槍的吸頭入液深度應(yīng)當(dāng)為1-2 mm,大量程移液槍的吸頭入液深度較高為3-6 mm,具體取決于吸頭大小。
    如果吸頭入液太深,那么吸頭中的氣壓會增大,導(dǎo)致吸入過多的液體。
    5、放液
    放液時,將吸頭緊貼容器內(nèi)壁,把控制按鈕壓到第二停點,將全部液體排出。
    放液時如果量很小則應(yīng)吸頭尖端可靠容器內(nèi)壁。吸有液體的移液槍不應(yīng)平放,吸頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。
    移液槍吸頭在樣品中的入液角度應(yīng)當(dāng)盡量接近90度,與垂直方向偏離不超過20度。角度太大可能導(dǎo)致吸頭中吸入太多的液體,造成吸液不準(zhǔn)確。
    例如,在與垂直方向呈30度角時,可過多吸入達(dá)0.7%的液體。
    5、退卸吸頭
    卸去吸頭,用吸頭卸卻按鈕卸去,將吸頭打入廢液缸。

    移液槍的使用注意事項
    1、移液槍在每次實驗后應(yīng)將刻度調(diào)至最大,讓彈簧回復(fù)原型,延長移液槍的使用壽命。
    2、吸取液體時不允許突然松開,要緩慢平穩(wěn)地松開拇指,否則溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。
    3、為獲得較高的精度,槍頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時,槍頭內(nèi)壁會殘留一層“液膜”,造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。
    4、濃度和粘度大的液體,會產(chǎn)生誤差,為消除其誤差的補償量,可由試驗確定,補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進(jìn)行設(shè)定。
    5、可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計算的方法,來校正取液器,1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g。
    6、在設(shè)置量程時,請注意旋轉(zhuǎn)到所需量程數(shù)字清清楚楚在顯示窗中,所設(shè)量程在移液槍量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程,否則會卡住機械裝置,損壞了移液槍。
    7、移液槍嚴(yán)禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機物等)。
    8、在進(jìn)行高精度試驗時,遇到粘度較大的液體,移液槍禁止快速吹打混勻液體,會產(chǎn)生誤差。
    9、不要用大量程的移液槍移取小體積的液體,以免影響準(zhǔn)確度。同時,如果需要移取量程范圍以外較大量的液體,請使用移液管進(jìn)行操作。
    10、如果進(jìn)行RNA提取相關(guān)操作,事先用RNAzap進(jìn)行除酶,并照射紫外30 min-1h,如果進(jìn)行細(xì)胞相關(guān)實驗,請在使用前后照射紫外30 min-1h,并在使用前用75%乙醇擦拭。注意酒精棉球不可太濕,酒精流吸頭內(nèi)會影響槍頭氣密性,并污染內(nèi)容物。
    11、所有的樣品之間都應(yīng)保持一致的移液節(jié)奏。避免匆忙或快速的操作,要掌握移液過程中每個步驟的節(jié)奏。
    編輯:songjiajie2010

     
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