化驗(yàn)員工作需要具備專業(yè)的知識和過硬的技術(shù),今天一起回顧一下化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識題庫,來挑戰(zhàn)一下自己吧!
填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對化驗(yàn)工作的(準(zhǔn)確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是(儀器倒置時,水流出后不掛水珠)。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護(hù)好(透光面),拿取時手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105-120)℃,時長(1h)左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對濕度(45-60℃)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))
5、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面:(方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
6、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、(結(jié)果計(jì)算)等幾個環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時化驗(yàn),保存時間(愈短)分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為(破碎)、(過篩)、(混勻)、(縮分)四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。
10、微波是一種高頻率的電磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三種特性。
11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(過濾)、(洗滌)、(干燥)和(灼燒)等步驟。
12、濾紙分為(定性濾紙)和(定量濾紙),重量分析中常用(定量濾紙)進(jìn)行過濾。
13、在滴定分析中,要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。
14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下的(1-2)cm處,滴定速度不能太快,以每秒(3-4)滴為宜,切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用,滴定管液面呈(彎月)形。在滴定管讀數(shù)時,應(yīng)用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(無刻度處),使管身保持(垂直)后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過來,使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10-15)次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為(電解質(zhì))、(有機(jī)物)、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、(溶解氣體),化驗(yàn)室用三級水pH指標(biāo)(5.0-7.5),電導(dǎo)率不大于(0.50mS/m)。
19、在常溫下,在100g溶劑中能溶解(10g)以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(1-10g)的稱為可溶物質(zhì),在(1g)以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準(zhǔn))、(優(yōu)級純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種;鶞(zhǔn)試劑的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
21、為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑,絕對不可以用(手)直接抓取,如果試劑結(jié)塊,可用潔凈的(玻璃棒)將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品,取出的藥品不可倒回去。
23、(已知準(zhǔn)確)濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響(分析結(jié)果)準(zhǔn)確度。
24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15-25℃)下,保存時間一般不得超過(2)個月。碘量法反應(yīng)時,溶液的溫度一般在(15-20℃)之間進(jìn)行。
25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有(直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定)。
26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。
28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時,都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。
29、準(zhǔn)確度是指(測量值)和(真實(shí)值)之間符合的程度,準(zhǔn)確度的高低以(誤差)的大小來衡量。精密度是指在相同條件下,(n次重復(fù)測定結(jié)果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義,一種是(作為數(shù)字的定位),另一種是(有效數(shù)字)。
31、分析化學(xué)主要包括(定性分析)和(定量分析)兩個部分,根據(jù)測定對象的不同分析方法分為(無機(jī)分析)和(有機(jī)分析),根據(jù)試樣用量不同分析方法分為(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同,分析方法分為(化學(xué)分析)、(儀器分析),按生產(chǎn)要求不同,分析方法分為(例行分析)和(仲裁分析)。
32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、(配位滴定)、(氧化還原滴定)、(沉淀滴定)四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的(酸度)起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH(8.0-9.6),溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH(3.8-5.4),甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH(4.4-6.2),甲基橙水溶液的變色范圍pH(3.1-4.4)。
35、變色硅膠干燥時為(藍(lán))色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色),變色硅膠可以在(120)℃烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝(中)性和(酸)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因?yàn)椋úAЩ钊妆粔A腐蝕)。
37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級純)、(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。
38、硝酸屬于(見光易分解)試劑,應(yīng)儲存于(暗處)或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時,由于鹽酸具有(易揮發(fā))性和(刺激性氣味),所以必須在(通風(fēng)櫥)內(nèi)進(jìn)行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以上);如果被酸灼傷,可再用(2%碳酸氫鈉)清洗,然后再用(清水)沖洗,如果被堿灼傷,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)沖洗。
41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為(易燃易爆)化學(xué)品、(有毒)化學(xué)品、(腐蝕性)化學(xué)品三類。
42、用水稀釋硫酸時,必須在(耐熱耐酸)的容器中進(jìn)行,必須將(濃硫酸)慢慢倒入(水)中,并不斷(攪拌),以防酸液濺出。
43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時,必須在(耐堿耐熱)的容器中進(jìn)行,并不斷進(jìn)行(攪拌)至完全溶解,并要注意(冷卻)。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有(專人)保管,要(分類)存放化學(xué)試劑倉庫,固體試劑應(yīng)盛放在(具塞的廣口瓶)內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在(具塞的細(xì)口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在(帶橡皮塞)的細(xì)口瓶內(nèi),因?yàn)橛貌A咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理,正確佩戴和使用(勞動防護(hù)用品)。
46、我國《安全生產(chǎn)法》是(2014年12月1日)開始實(shí)施的。我國安全生產(chǎn)的方針是(安全第一)、(預(yù)防為主)、(綜合治理)。我國消防工作的方針是(預(yù)防為主)、(防消結(jié)合)。
47、燃燒必須同時具備三個條件是:(可燃物)、(助燃物)、(點(diǎn)火源)。在化工生產(chǎn)中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時,常用基本滅火方法是:(窒息法)﹑(隔離法)、(冷卻法)、(抑制法)。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠,其中紅色表示(禁止),黃色表示(警告)。藍(lán)色表示(指令),綠色表示(提示)。
49、毒物進(jìn)入人體的三個途徑是:(呼吸道)、(皮膚)、(消化道),最主要是從(呼吸道)途徑進(jìn)入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打,分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱(或化學(xué)式)(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉)。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣,因?yàn)檫@此地方的空氣中;煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵),接觸到明火會發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性)的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時,使其既干凈又節(jié)約用水的原則是(少量多次)。
55、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實(shí)性)和(科學(xué)性)。
56、甲基橙在酸性條件下是(紅)色,堿性條件下是(黃)色;酚酞在酸性條件下是(無)色,堿性條件下是(紅)色。
57、滴定管在裝入溶液之前,應(yīng)用該溶液洗滌滴定管(3)次,其目的是為了(除去管內(nèi)殘留的水分),以確保滴定溶液(濃度不變)。
58、稱量試樣最基本的要求是(快速)、(準(zhǔn)確)。
59、采樣過程應(yīng)注意,不能(引入雜質(zhì)),應(yīng)避免在采樣過程中(引起物料變化)。
60、化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)。
選擇題
1.按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量( D )。
A、<0.1%
B、>0.1%
C、<1%
D、>1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用( D )過濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.( C)是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。
A、噸
B、公斤
C、千克
D、壓強(qiáng)
4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何( )入口或接觸傷口,不能用( )代替餐具。(B)
A、食品,燒杯
B、藥品,玻璃儀器
C、藥品,燒杯
D、食品,玻璃儀器
5.下面做法錯誤的是( C )。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過試劑,用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行
D、稀釋濃硫酸時,將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是( B )。
A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( C )
A、稱量時,砝碼放在天平的左盤
B、為節(jié)約藥品,把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有( A )。
A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進(jìn)行稀釋
9.稀釋濃硫酸時,是將濃硫酸注入水中,而不是將水注入濃硫酸中,其原因是( D )。
A.濃硫酸的量小,水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱,使水沸騰,使硫酸液滴飛濺
10.對于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng):①邊稀釋,邊攪動溶液;②將水沿器壁加入到濃硫酸中;③稀釋操作要緩慢進(jìn)行;④可在量筒中,也可在燒杯中稀釋,其中不正確的( B )
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在( D )中進(jìn)行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風(fēng)櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)(C)
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應(yīng)戴(C)。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是(D )。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用( A )滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是( A)。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于( C )。
A、1米
B、3米
C、5米
D、10米
18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用( A )。
A、肥皂水
B、蒸餾水
C、嗅覺
D、明火
19.在實(shí)驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿時,用大量水沖洗后,應(yīng)再用( B )溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1:5000的高錳酸鉀溶液
20.通常用( B )來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
21.在容量瓶上無需有標(biāo)記的是( C )
A、標(biāo)線
B、溫度
C、濃度
D、容量
22.無分度吸管是指 ( A )。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
23.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是( C )。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
24.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是( C )。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
25.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是( B )。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質(zhì)
26.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為( C )
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍(lán)色
27.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用( A )。
A、基準(zhǔn)試劑
B、化學(xué)純試劑
C、分析純試劑
D、優(yōu)級純試劑
28.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在( C )時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
29.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為( C )
A、一級水
B、二級水
C、三級水
D、四級水。
30.下列溶液中需要避光保存的是( B )
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
31.下列氧化物有劇毒的是( B )
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是( A )
A、NaCl與AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是( A )。
A、HCl(AR)
B、HCl(GR)
C、HCl(LR)
D、HCl(CP)
34.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是( B )。
A、陽離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
35.通?赏ㄟ^測定蒸餾水的( C )來檢測其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導(dǎo)率
D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(D )。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是( B )。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是( A )。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級,其中優(yōu)級純瓶簽顏色是(C)色。
A、紅色
B、藍(lán)色
C、綠色
D、黃色
40.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)。
A、紅色
B、中藍(lán)色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑,則水的顏色為(C)。
A、藍(lán)色
B、紅色
C、無色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是( C )。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4+1份HNO3
C、3份HNO3+1份HCl
43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是( A )。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為 ( C )。
A、質(zhì)量
B、摩爾質(zhì)量
C、相對分子質(zhì)量
D、相對原子量
45.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時,應(yīng)該選用( C )物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學(xué)純
C、基準(zhǔn)
D、實(shí)驗(yàn)
46.標(biāo)定HCl溶液,使用的基準(zhǔn)物是( A )。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于( C )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
D、試劑瓶
48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于( C )。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是( C )。
A、容量瓶中原有少量蒸餾水
B、溶解所用的燒杯未洗滌
C、定容時仰視觀察液面
D、定容時俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,由于操作不慎,使液面略超過了容量瓶的刻度(標(biāo)線),這時應(yīng)采取的措施是( D )。
A、傾出標(biāo)線以上的液體
B、吸出標(biāo)線以上的溶液
C、影響不大,不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)50mL稀釋成6mol/L的鹽酸(ρ=1.10g/cm3),需加水的體積為( B )。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4gNaOH溶解在10mL水中,稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是(B)。
A、1mol/L
B、0.1mol/L
C、0.01mol/L
D、10mol/L
53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液,應(yīng)12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)體積為( B )
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
54.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于( A )時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
55.緩沖溶液是一種能對溶液的( A )起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質(zhì)
D、變化
56.氫氧化鈉測定時用的指示劑( B )
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
57.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是( B )。
A、滴定開始時
B、滴定至近終點(diǎn)時
C、溶液呈無色時
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
58.淀粉是一種( C )指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
59.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)( C )。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無色
60.碘量法滴定的酸度條件為( A )。
A、弱酸
B、強(qiáng)酸
C、弱堿
D、強(qiáng)堿
61.間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( B )。
A、強(qiáng)酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強(qiáng)堿性。
62.有關(guān)滴定管的使用錯誤的是( D )。
A、使用前應(yīng)洗干凈,并檢漏
B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡
C、要求較高時,要進(jìn)行體積校正
D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,使用前可加熱烘干
63.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是( A )。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細(xì)鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球?qū)ξ?br />
64.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于( B )。
A、滴定儀器不同
B、指示終點(diǎn)的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同
65.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā),常采用的措施是( D )。
A、使用容量瓶
B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度,減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
66.配位滴定法是利用形成( C )的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。
A、酸性物質(zhì)
B、絡(luò)合物
C、配合物
D、基準(zhǔn)物
67.一束( B )通過有色溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
68.分光光度法的吸光度與( B )無關(guān)。
A、入射光的波長
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
69.分光光度法中,吸光系數(shù)與( C )有關(guān)。
A、光的強(qiáng)度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長
D、液層的厚度
70.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)( D )有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強(qiáng)度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
71.下列計(jì)算式:的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留( C )位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
72.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為( A )。
A、單色光
B、可見光
C、紫外光
D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測定樣品中鐵含量時,加入抗壞血酸的目的是( C )。
A、調(diào)節(jié)酸度
B、掩蔽雜質(zhì)離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差( D )。
A、進(jìn)行對照試驗(yàn)
B、進(jìn)行空白試驗(yàn)
C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D、進(jìn)行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差( B )。
A、滴定時有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進(jìn)行定量分析,稱之為( B )
A、對照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、平行試驗(yàn)
D、預(yù)試驗(yàn)
77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度,稱為 ( C )
A、重復(fù)性
B、再現(xiàn)性
C、準(zhǔn)確性
D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除( D )對測定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質(zhì)
79.操作中,溫度的變化屬于( D )。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時,天平零點(diǎn)稍有變動,所引起的誤差屬( C )。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對誤差
C、隨機(jī)誤差
D、過失誤差
81.試劑誤差屬于( B )。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)( B )。
A、儀器校正
B、對照分析
C、空白試驗(yàn)
D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是( A )。
A、增加平行試驗(yàn)測定的次數(shù)
B、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)
C、進(jìn)行空白試驗(yàn)
D、進(jìn)行儀器的校正
84.精密度的好壞由( C )決定。
A、絕對偏差
B、偶然誤差
C、相對偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中,屬偶然誤差的是( D )。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確
86.比較兩組測定結(jié)果的精密度( B )。
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無法判別
87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有( C )。
A、對照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、一次測定
D、測量儀器校正
88.在同樣條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做( B )。
A、空白試驗(yàn)
B、對照試驗(yàn)
C、回收試驗(yàn)
D、校正試驗(yàn)
89.有效數(shù)字,就是實(shí)際能( B )就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字
B、測得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為( D )。
A、精密數(shù)字
B、準(zhǔn)確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是( B )位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是( A )。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時,小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留( B )位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿( C ),以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠( B )滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點(diǎn)
D、減少可燃物
97.( A )是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后,遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。
A、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為(B )滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫( C )。
A、燃點(diǎn) B、閃點(diǎn) C、自燃點(diǎn) D、著火點(diǎn)
100.操作轉(zhuǎn)動的機(jī)器設(shè)備時,不應(yīng)佩戴( B )。
A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì),爆炸可分為( C )。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸
D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時設(shè)計(jì)、同時施工( A ) 。
A、同時投入運(yùn)行
B、同時結(jié)算
C、同時檢修
103.使用二氧化碳滅火器時人應(yīng)站在( A )
A、上風(fēng)處
B、下風(fēng)處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時,盡可能首先( C )
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開
D、用水撲救
105.撲滅油類火災(zāi)時,不可用的試劑是( C )。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時,下面的說法正確的是( D )
A、液化氣體火災(zāi)時,先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時用沙土蓋壓
C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時,使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時盡量使用低壓水流或霧狀的水
文章(文字)來源:網(wǎng)絡(luò)。
填空題
1、儀器洗滌是否符合要求對化驗(yàn)工作的(準(zhǔn)確度)、(精密度)均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是(儀器倒置時,水流出后不掛水珠)。
2、比色皿是光度分析最常用的儀器,要注意保護(hù)好(透光面),拿取時手指應(yīng)捏住(毛玻璃面),不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的(棉織物或紙)吸去光窗面的液珠,將擦鏡紙折疊為(四層)輕輕擦拭至透亮。
3、玻璃儀器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃儀器烘干的溫度(105-120)℃,時長(1h)左右。
4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫(20±2℃),相對濕度(45-60℃)。電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是(校準(zhǔn))
5、稱量誤差分為(系統(tǒng)誤差)、(偶然誤差)、(過失誤差)。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面:(方法誤差)、(儀器和試劑誤差)、(主觀誤差)。
6、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測定)、(結(jié)果計(jì)算)等幾個環(huán)節(jié)。
7、采樣誤差常常大于(分析誤差),樣品采集后應(yīng)及時化驗(yàn),保存時間(愈短)分析時間愈可靠。
8、制備試樣一般可分為(破碎)、(過篩)、(混勻)、(縮分)四個步驟。
9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、(熔融)兩種,溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)、(堿溶法)。
10、微波是一種高頻率的電磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三種特性。
11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(過濾)、(洗滌)、(干燥)和(灼燒)等步驟。
12、濾紙分為(定性濾紙)和(定量濾紙),重量分析中常用(定量濾紙)進(jìn)行過濾。
13、在滴定分析中,要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。
14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下的(1-2)cm處,滴定速度不能太快,以每秒(3-4)滴為宜,切不可成液柱流下。
15、由于水溶液的(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用,滴定管液面呈(彎月)形。在滴定管讀數(shù)時,應(yīng)用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(無刻度處),使管身保持(垂直)后讀數(shù)。
16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約(15)s后,再將移液管移出三角瓶。
17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到(3/4)體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩,再倒過來,使氣泡上升至頂,如此反復(fù)(10-15)次即可混勻。
18、源水中的雜質(zhì)一般可分為(電解質(zhì))、(有機(jī)物)、(顆粒物質(zhì))、(微生物)、(溶解氣體),化驗(yàn)室用三級水pH指標(biāo)(5.0-7.5),電導(dǎo)率不大于(0.50mS/m)。
19、在常溫下,在100g溶劑中能溶解(10g)以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì),溶解度(1-10g)的稱為可溶物質(zhì),在(1g)以下的稱為難溶物質(zhì)。
20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為(高純)、(光譜純)、(分光純)、(基準(zhǔn))、(優(yōu)級純)、(分析純)、(化學(xué)純)七種;鶞(zhǔn)試劑的主成分含量一般在(99.95%-100.05%),高純和光譜純的純度是(99.99%)。
21、為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的(牛角勺)從試劑中取出試劑,絕對不可以用(手)直接抓取,如果試劑結(jié)塊,可用潔凈的(玻璃棒)將其搗碎后稱量。
22、液體試劑可用干凈的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品,取出的藥品不可倒回去。
23、(已知準(zhǔn)確)濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響(分析結(jié)果)準(zhǔn)確度。
24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15-25℃)下,保存時間一般不得超過(2)個月。碘量法反應(yīng)時,溶液的溫度一般在(15-20℃)之間進(jìn)行。
25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有(直接配制法)和標(biāo)定法,標(biāo)定法分為(直接標(biāo)定)和(間接標(biāo)定)。
26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用(純水)配制,容器應(yīng)用純水洗(三)次以上。
27、每瓶試劑溶液必須有(名稱)、(規(guī)格)、(濃度)、(配制日期)。
28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(鹽酸)等酸性溶液時,都應(yīng)把(酸)倒入(水)中。
29、準(zhǔn)確度是指(測量值)和(真實(shí)值)之間符合的程度,準(zhǔn)確度的高低以(誤差)的大小來衡量。精密度是指在相同條件下,(n次重復(fù)測定結(jié)果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。
30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義,一種是(作為數(shù)字的定位),另一種是(有效數(shù)字)。
31、分析化學(xué)主要包括(定性分析)和(定量分析)兩個部分,根據(jù)測定對象的不同分析方法分為(無機(jī)分析)和(有機(jī)分析),根據(jù)試樣用量不同分析方法分為(常量分析)、(半微量分析)、(微量分析)和(超微量分析),化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同,分析方法分為(化學(xué)分析)、(儀器分析),按生產(chǎn)要求不同,分析方法分為(例行分析)和(仲裁分析)。
32、滴定分析法一般分為(酸堿滴定)、(配位滴定)、(氧化還原滴定)、(沉淀滴定)四類。
33、緩沖溶液是一種能對溶液的(酸度)起穩(wěn)定作用的溶液。
34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH(8.0-9.6),溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH(3.8-5.4),甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH(4.4-6.2),甲基橙水溶液的變色范圍pH(3.1-4.4)。
35、變色硅膠干燥時為(藍(lán))色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色),變色硅膠可以在(120)℃烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止。
36、酸式滴定管適用于裝(中)性和(酸)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因?yàn)椋úAЩ钊妆粔A腐蝕)。
37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示,它們分別代表(優(yōu)級純)、(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑。
38、硝酸屬于(見光易分解)試劑,應(yīng)儲存于(暗處)或在棕色試劑瓶中保存。
39、移取鹽酸樣品時,由于鹽酸具有(易揮發(fā))性和(刺激性氣味),所以必須在(通風(fēng)櫥)內(nèi)進(jìn)行操作。
40、如果在取樣及做樣過程中,不小心被酸堿灼傷,應(yīng)立即(用大量清水沖洗/15分鐘以上);如果被酸灼傷,可再用(2%碳酸氫鈉)清洗,然后再用(清水)沖洗,如果被堿灼傷,可再用(2%硼酸)清洗,然后再用(清水)沖洗。
41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為(易燃易爆)化學(xué)品、(有毒)化學(xué)品、(腐蝕性)化學(xué)品三類。
42、用水稀釋硫酸時,必須在(耐熱耐酸)的容器中進(jìn)行,必須將(濃硫酸)慢慢倒入(水)中,并不斷(攪拌),以防酸液濺出。
43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時,必須在(耐堿耐熱)的容器中進(jìn)行,并不斷進(jìn)行(攪拌)至完全溶解,并要注意(冷卻)。
44、化學(xué)試劑應(yīng)有(專人)保管,要(分類)存放化學(xué)試劑倉庫,固體試劑應(yīng)盛放在(具塞的廣口瓶)內(nèi),液體試劑應(yīng)盛放在(具塞的細(xì)口瓶)內(nèi),堿性溶液應(yīng)盛放在(帶橡皮塞)的細(xì)口瓶內(nèi),因?yàn)橛貌A咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。
45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程,服從管理,正確佩戴和使用(勞動防護(hù)用品)。
46、我國《安全生產(chǎn)法》是(2014年12月1日)開始實(shí)施的。我國安全生產(chǎn)的方針是(安全第一)、(預(yù)防為主)、(綜合治理)。我國消防工作的方針是(預(yù)防為主)、(防消結(jié)合)。
47、燃燒必須同時具備三個條件是:(可燃物)、(助燃物)、(點(diǎn)火源)。在化工生產(chǎn)中,當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時,常用基本滅火方法是:(窒息法)﹑(隔離法)、(冷卻法)、(抑制法)。
48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠,其中紅色表示(禁止),黃色表示(警告)。藍(lán)色表示(指令),綠色表示(提示)。
49、毒物進(jìn)入人體的三個途徑是:(呼吸道)、(皮膚)、(消化道),最主要是從(呼吸道)途徑進(jìn)入。
50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,則該可燃物中一定含有(硫、碳)元素,可能含有(氧)元素。
51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打,分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱(或化學(xué)式)(碳酸氫鈉)、碳酸鈉、(硫代硫酸鈉)。
52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣,因?yàn)檫@此地方的空氣中;煊校ǹ扇夹缘臍怏w或粉塵),接觸到明火會發(fā)生爆炸。
53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))以及(有腐蝕性)的物體。
54、用純水洗滌玻璃儀器時,使其既干凈又節(jié)約用水的原則是(少量多次)。
55、原始記錄的“三性”是(原始性)、(真實(shí)性)和(科學(xué)性)。
56、甲基橙在酸性條件下是(紅)色,堿性條件下是(黃)色;酚酞在酸性條件下是(無)色,堿性條件下是(紅)色。
57、滴定管在裝入溶液之前,應(yīng)用該溶液洗滌滴定管(3)次,其目的是為了(除去管內(nèi)殘留的水分),以確保滴定溶液(濃度不變)。
58、稱量試樣最基本的要求是(快速)、(準(zhǔn)確)。
59、采樣過程應(yīng)注意,不能(引入雜質(zhì)),應(yīng)避免在采樣過程中(引起物料變化)。
60、化學(xué)分析中,常用的EDTA其化學(xué)名稱是(乙二胺四乙酸)。
選擇題
1.按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量( D )。
A、<0.1%
B、>0.1%
C、<1%
D、>1%
2.只需烘干就可稱量的沉淀,選用( D )過濾。
A、定性濾紙
B、定量濾紙
C、無灰濾紙
D、玻璃砂心坩堝或漏斗
3.( C)是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。
A、噸
B、公斤
C、千克
D、壓強(qiáng)
4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何( )入口或接觸傷口,不能用( )代替餐具。(B)
A、食品,燒杯
B、藥品,玻璃儀器
C、藥品,燒杯
D、食品,玻璃儀器
5.下面做法錯誤的是( C )。
A、不用手直接取拿任何試劑
B、手上污染過試劑,用肥皂和清水洗滌
C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行
D、稀釋濃硫酸時,將濃硫酸緩慢加入水中
6.下面說法不正確的是( B )。
A、高溫電爐不用時應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門
B、高溫電爐不用只要切斷電源即可
C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接
D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮
7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是( C )
A、稱量時,砝碼放在天平的左盤
B、為節(jié)約藥品,把用剩的藥品放回原瓶
C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅
D、把鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道
8.下列操作中正確的有( A )。
A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)
B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整
C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份
D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進(jìn)行稀釋
9.稀釋濃硫酸時,是將濃硫酸注入水中,而不是將水注入濃硫酸中,其原因是( D )。
A.濃硫酸的量小,水的量大
B.濃硫酸容易溶在水中
C.濃硫酸是油狀的粘稠液體
D.因放出大量熱,使水沸騰,使硫酸液滴飛濺
10.對于濃硫酸的稀釋操作,現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng):①邊稀釋,邊攪動溶液;②將水沿器壁加入到濃硫酸中;③稀釋操作要緩慢進(jìn)行;④可在量筒中,也可在燒杯中稀釋,其中不正確的( B )
A、①和③
B、②和④
C、①、②和④
D、①、②和③
11.使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在( D )中進(jìn)行。
A、大容器
B、玻璃器皿
C、塑料容器
D、通風(fēng)櫥
12.用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)(C)
A、倒入密封的下水道
B、用水稀釋后保存
C、倒入回收瓶中
D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存
13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應(yīng)戴(C)。
A、布手套
B、膠手套、布手套均可
C、膠手套
D、以上都不行
14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是(D )。
A、金屬鈉
B、五氧化二磷
C、過氧化物
D、三氧化二鋁
15.若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用( A )滅火器滅火。
A、四氯化碳
B、泡沫
C、干粉
D、1211
16.下列物質(zhì)不能再烘干的是( A)。
A、硼砂
B、碳酸鈉
C、重鉻酸鉀
D、鄰苯二甲酸氫鉀
17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于( C )。
A、1米
B、3米
C、5米
D、10米
18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用( A )。
A、肥皂水
B、蒸餾水
C、嗅覺
D、明火
19.在實(shí)驗(yàn)室中,皮膚濺上濃堿時,用大量水沖洗后,應(yīng)再用( B )溶液處理。
A、5%的小蘇打溶液
B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液
D、1:5000的高錳酸鉀溶液
20.通常用( B )來進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。
A、離子交換柱
B、分液漏斗
C、滴定管
D、柱中色譜
21.在容量瓶上無需有標(biāo)記的是( C )
A、標(biāo)線
B、溫度
C、濃度
D、容量
22.無分度吸管是指 ( A )。
A、移液管
B、吸量管
C、容量瓶
D、滴定管
23.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是( C )。
A、量筒
B、試劑瓶
C、錐形瓶
D、滴定管
24.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是( C )。
A、試劑瓶
B、刻度燒杯
C、移液管
D、量筒
25.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上,其目的是( B )。
A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去玷污的雜質(zhì)
26.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為( C )
A、綠色
B、棕色
C、紅色
D、藍(lán)色
27.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用( A )。
A、基準(zhǔn)試劑
B、化學(xué)純試劑
C、分析純試劑
D、優(yōu)級純試劑
28.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在( C )時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。
A、30℃
B、25℃
C、20℃
D、15℃
29.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為( C )
A、一級水
B、二級水
C、三級水
D、四級水。
30.下列溶液中需要避光保存的是( B )
A、氫氧化鉀
B、碘化鉀
C、氯化鉀
D、碘酸鉀。
31.下列氧化物有劇毒的是( B )
A、Al2O3
B、As2O3
C、SiO2
D、ZnO
32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是( A )
A、NaCl與AgNO3
B、FeSO4與Cu
C、NaCl與KNO3
D、NaCl與HCl
33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液易取的試劑規(guī)格是( A )。
A、HCl(AR)
B、HCl(GR)
C、HCl(LR)
D、HCl(CP)
34.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是( B )。
A、陽離子
B、密度
C、電導(dǎo)率
D、pH值
35.通?赏ㄟ^測定蒸餾水的( C )來檢測其純度。
A、吸光度
B、顏色
C、電導(dǎo)率
D、酸度
36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(D )。
A、H2SO4
B、NaOH
C、Na2CO3
D、AgNO3
37.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是( B )。
A、KOH
B、KCN
C、KMnO4
D、濃H2SO4
38.EDTA的化學(xué)名稱是( A )。
A、乙二胺四乙酸
B、乙二胺四乙酸二鈉
C、二水合乙二胺四乙酸二鈉
D、乙二胺四乙酸鐵鈉
39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級,其中優(yōu)級純瓶簽顏色是(C)色。
A、紅色
B、藍(lán)色
C、綠色
D、黃色
40.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定,基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)。
A、紅色
B、中藍(lán)色
C、玫紅色
D、深綠色
41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑,則水的顏色為(C)。
A、藍(lán)色
B、紅色
C、無色
D、黃色
42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是( C )。
A、3份HCl+1份HNO3
B、3份H2SO4+1份HNO3
C、3份HNO3+1份HCl
43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是( A )。
A、As203
B、K2Cr2O7
C、Na2CO3
D、H2C2O4
44.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為 ( C )。
A、質(zhì)量
B、摩爾質(zhì)量
C、相對分子質(zhì)量
D、相對原子量
45.用無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時,應(yīng)該選用( C )物質(zhì)的碳酸鈉。
A、分析純
B、化學(xué)純
C、基準(zhǔn)
D、實(shí)驗(yàn)
46.標(biāo)定HCl溶液,使用的基準(zhǔn)物是( A )。
A、Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、Na2C2O4
D、NaCl
47.配制好的鹽酸溶液貯存于( C )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶
B、白色橡皮塞試劑瓶
C、白色磨口塞試劑瓶
D、試劑瓶
48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于( C )。
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是( C )。
A、容量瓶中原有少量蒸餾水
B、溶解所用的燒杯未洗滌
C、定容時仰視觀察液面
D、定容時俯視觀察液面
50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,由于操作不慎,使液面略超過了容量瓶的刻度(標(biāo)線),這時應(yīng)采取的措施是( D )。
A、傾出標(biāo)線以上的液體
B、吸出標(biāo)線以上的溶液
C、影響不大,不再處理
D、重新配制
51.將12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)50mL稀釋成6mol/L的鹽酸(ρ=1.10g/cm3),需加水的體積為( B )。
A、50mL
B、50.5mL
C、55mL
D、60mL
52.將4gNaOH溶解在10mL水中,稀至1L后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是(B)。
A、1mol/L
B、0.1mol/L
C、0.01mol/L
D、10mol/L
53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液,應(yīng)12mol/L的鹽酸(ρ=1.19g/cm3)體積為( B )
A、0.84mL
B、8.4mL
C、1.2mL
D、12mL
54.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于( A )時應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。
A、0.1mg/mL
B、1.0mg/mL
C、0.01mg/mL
D、1.0mg/L
55.緩沖溶液是一種能對溶液的( A )起穩(wěn)定作用的溶液。
A、酸度
B、堿度
C、性質(zhì)
D、變化
56.氫氧化鈉測定時用的指示劑( B )
A、甲基橙
B、酚酞
C、溴甲酚綠
D、鉻酸鉀
57.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是( B )。
A、滴定開始時
B、滴定至近終點(diǎn)時
C、溶液呈無色時
D、滴定至I2的紅棕色褪盡
58.淀粉是一種( C )指示劑。
A、自身
B、氧化還原型
C、專屬
D、金屬
59.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)( C )。
A、紫色
B、紅色
C、黃色
D、無色
60.碘量法滴定的酸度條件為( A )。
A、弱酸
B、強(qiáng)酸
C、弱堿
D、強(qiáng)堿
61.間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( B )。
A、強(qiáng)酸性
B、弱酸性
C、弱堿性
D、強(qiáng)堿性。
62.有關(guān)滴定管的使用錯誤的是( D )。
A、使用前應(yīng)洗干凈,并檢漏
B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無氣泡
C、要求較高時,要進(jìn)行體積校正
D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,使用前可加熱烘干
63.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是( A )。
A、熱水中浸泡并用力下抖
B、用細(xì)鐵絲通并用水洗
C、裝滿水利用水柱的壓力壓出
D、用洗耳球?qū)ξ?br />
64.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于( B )。
A、滴定儀器不同
B、指示終點(diǎn)的方法不同
C、滴定手續(xù)不同
D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同
65.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā),常采用的措施是( D )。
A、使用容量瓶
B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度,減少揮發(fā)
C、溶液酸度控制在pH大于8
D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶
66.配位滴定法是利用形成( C )的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。
A、酸性物質(zhì)
B、絡(luò)合物
C、配合物
D、基準(zhǔn)物
67.一束( B )通過有色溶液時,溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A、平行可見光
B、平行單色光
C、白光
D、紫外
68.分光光度法的吸光度與( B )無關(guān)。
A、入射光的波長
B、液層的高度
C、液層的厚度
D、溶液的濃度
69.分光光度法中,吸光系數(shù)與( C )有關(guān)。
A、光的強(qiáng)度
B、溶液的濃度
C、入射光的波長
D、液層的厚度
70.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)( D )有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強(qiáng)度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
71.下列計(jì)算式:的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留( C )位有效數(shù)字。
A、一位
B、二位
C、三位
D、四位
72.在分光光度法中,應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采用的入射光為( A )。
A、單色光
B、可見光
C、紫外光
D、復(fù)合光
73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測定樣品中鐵含量時,加入抗壞血酸的目的是( C )。
A、調(diào)節(jié)酸度
B、掩蔽雜質(zhì)離子
C、將Fe3+還原為Fe2+
D、將Fe2+還原為Fe3+
74.可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差( D )。
A、進(jìn)行對照試驗(yàn)
B、進(jìn)行空白試驗(yàn)
C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D、進(jìn)行分析結(jié)果校正
75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差( B )。
A、滴定時有液濺出
B、砝碼未經(jīng)校正
C、滴定管讀數(shù)讀錯
D、試樣未經(jīng)混勻
76.在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進(jìn)行定量分析,稱之為( B )
A、對照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、平行試驗(yàn)
D、預(yù)試驗(yàn)
77.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度,稱為 ( C )
A、重復(fù)性
B、再現(xiàn)性
C、準(zhǔn)確性
D、精密性
78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除( D )對測定的影響。
A、電極極化
B、電容
C、溫度
D、雜質(zhì)
79.操作中,溫度的變化屬于( D )。
A、系統(tǒng)誤差
B、方法誤差
C、操作誤差
D、偶然誤差
80.稱量時,天平零點(diǎn)稍有變動,所引起的誤差屬( C )。
A、系統(tǒng)誤差
B、相對誤差
C、隨機(jī)誤差
D、過失誤差
81.試劑誤差屬于( B )。
A、偶然誤差
B、系統(tǒng)誤差
C、方法誤差
D、儀器誤差
82.滴定分析中,若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗(yàn)( B )。
A、儀器校正
B、對照分析
C、空白試驗(yàn)
D、無合適方法
83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是( A )。
A、增加平行試驗(yàn)測定的次數(shù)
B、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)
C、進(jìn)行空白試驗(yàn)
D、進(jìn)行儀器的校正
84.精密度的好壞由( C )決定。
A、絕對偏差
B、偶然誤差
C、相對偏差
D、系統(tǒng)誤差
85.在滴定分析測定中,屬偶然誤差的是( D )。
A、試樣未經(jīng)充分混勻
B、滴定時有液滴濺出
C、砝碼生銹
D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確
86.比較兩組測定結(jié)果的精密度( B )。
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同
B、甲組比乙組高
C、乙組比甲組高
D、無法判別
87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有( C )。
A、對照試驗(yàn)
B、空白試驗(yàn)
C、一次測定
D、測量儀器校正
88.在同樣條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做( B )。
A、空白試驗(yàn)
B、對照試驗(yàn)
C、回收試驗(yàn)
D、校正試驗(yàn)
89.有效數(shù)字,就是實(shí)際能( B )就叫有效數(shù)字。
A、預(yù)約的數(shù)字
B、測得的數(shù)字
C、記錄的數(shù)字
90.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為( D )。
A、精密數(shù)字
B、準(zhǔn)確數(shù)字
C、可靠數(shù)字
D、有效數(shù)字
91.pH=5.26中的有效數(shù)字是( B )位。
A、0
B、2
C、3
D、4
92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是( A )。
A、0.56235
B、0.562349
C、0.056245
D、0.562451
93.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為( C )
A、15mL
B、15.0mL
C、15.00mL
D、15.000mL
94.滴定管在記錄讀數(shù)時,小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留( B )位。
A、1
B、2
C、3
D、4
95.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿( C ),以防靜電危害。
A、合成纖維工作服
B、防油污工作服
C、含金屬纖維的棉布工作服
D、普通工作服
96.二氧化碳滅火劑主要靠( B )滅火。
A、降低溫度
B、降低氧濃度
C、降低燃點(diǎn)
D、減少可燃物
97.( A )是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后,遇火會產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。
A、爆炸濃度極限
B、爆炸
C、爆炸溫度極限
D、自燃
98.通過降低火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為(B )滅火。
A、冷卻
B、窒息
C、稀釋
D、乳化
99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫( C )。
A、燃點(diǎn) B、閃點(diǎn) C、自燃點(diǎn) D、著火點(diǎn)
100.操作轉(zhuǎn)動的機(jī)器設(shè)備時,不應(yīng)佩戴( B )。
A、戒指 B、手套 C、手表
101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì),爆炸可分為( C )。
A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸
B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸
C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸
D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸
102.“三同時”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時設(shè)計(jì)、同時施工( A ) 。
A、同時投入運(yùn)行
B、同時結(jié)算
C、同時檢修
103.使用二氧化碳滅火器時人應(yīng)站在( A )
A、上風(fēng)處
B、下風(fēng)處
C、隨意
D、根據(jù)具體情況確定
104.撲救電器火災(zāi)時,盡可能首先( C )
A、用干粉滅火器撲救
B、用泡沫滅火器撲救
C、先將電源斷開
D、用水撲救
105.撲滅油類火災(zāi)時,不可用的試劑是( C )。
A、泡沫
B、干粉
C、水
D、二氧化碳
106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時,下面的說法正確的是( D )
A、液化氣體火災(zāi)時,先撲滅火焰然后采取堵漏措施
B、撲救爆炸物品火災(zāi)時用沙土蓋壓
C、對于遇濕易燃物品的火災(zāi)時,使用泡沫滅火器撲滅
D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時盡量使用低壓水流或霧狀的水
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