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樣品的種類繁多，其組成、濃度、物理形態(tài)均是儀器分析測定的影響因素，樣品處理技術(shù)就成為提高分析測定效率和改善、優(yōu)化儀器分析的重要環(huán)節(jié)。
樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析（尤其是色譜分析）過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的最終結(jié)果，因此，為了提高分析測定效率，改善和優(yōu)化色譜分析樣品制備方法和技術(shù)是一個重要問題。由于部分樣品屬于復(fù)合基質(zhì)體系，含有像蛋白質(zhì)、油脂，碳水化合物、色素等成分，復(fù)雜的基質(zhì)背景會對被分析目標(biāo)化合物的提取、分離、凈化和測定等帶來很大的麻煩，因此，樣品前處理不僅復(fù)雜困難，而且對分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠和靈敏具有決定性作用。
樣品前處理消耗時間占比對于LC/MS/MS高靈敏度的儀器，適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚韺τ跍p少基質(zhì)干擾和富集組分至關(guān)重要。
樣品前處理原則制備過程中避免組分發(fā)生化學(xué)變化；要防止和避免預(yù)測定組分的玷污；盡可能減少無關(guān)化合物引入制備過程；盡可能簡單易行。
樣品前處理的目的除去微粒；減少干擾雜質(zhì)；濃縮微量的組份；提高檢測的靈敏度以及選擇性；改善分離效果；有利于色譜柱及儀器的保護；溶劑置換。
樣品前處理的發(fā)展趨勢▶常見樣品前處理包括:消解法將樣品與酸、氧化劑、催化劑等共置于回流裝置或密閉裝置中，加熱分解并破壞有機物的一種方法。
消解濕式消解法
1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于測定汞的水溶液樣品）6.硝酸-過氧化氫消解法：有人用該方法消解生物制品測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素7.多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。干灰化法（高溫分解法）
1.灰化法分解樣品不使用或使用少量化學(xué)試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測定微量元素的準(zhǔn)確度。2.灰化溫度一般為450～550℃，不宜處理測定易揮發(fā)組分的樣品，灰化所用用時間也較長。3. 根據(jù)樣品種類和待測組分的性質(zhì)不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質(zhì)的坩堝。原則是坩堝不與樣品發(fā)生反應(yīng)并在處理溫度下穩(wěn)定。4.通常灰化生物樣品不加其他試劑，但為促進分解，抑制某些元素?fù)]發(fā)損失，常加適量輔助灰化劑。樣品灰化完全后，經(jīng)稀硝酸或鹽酸溶解供分析測定。常規(guī)前處理方法 提取與富集㈠提取方法1.振蕩提取法（蔬菜、水果、糧食）2.組織搗碎提�。◤膭又参锝M織中提取有機污染物）3.索氏提�。ǔＳ糜谔崛∩锛巴寥罉悠分械霓r(nóng)藥、石油類、苯肼芘等有機污染物質(zhì)）㈡揮發(fā)和蒸發(fā)濃縮揮發(fā)分離法是利用某些組分揮發(fā)度大或?qū)⒂麥y組分轉(zhuǎn)變成易揮發(fā)物質(zhì)，然后用惰性氣體帶出而達到分離的目的。蒸發(fā)濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣，使水分緩慢蒸發(fā)，達到縮小水樣體積，濃縮欲測組分的目的。㈢蒸餾法利用水樣各組分具有不同的沸點而使其彼此分離；測定水樣中的揮發(fā)酚、氰化物、氟化物時均需先在酸性介質(zhì)中進行預(yù)蒸餾分離；蒸餾具有消解、富集和分離三種作用。㈣離子交換法利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進行分離。離子交換劑可分為無機離子交換劑和有機離子交換劑（離子交換樹脂）㈤共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀的過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶出來的現(xiàn)象。共沉淀的原理基于表面吸附，形成混晶，異電核膠態(tài)物質(zhì)相互作用及包藏等。1.利用吸附作用的共沉淀分離：常用載體有Fe（OH）3、Al(OH)3、Mn（OH）2及硫化物等。2.利用生成混晶的共沉淀分離3.用有機共沉淀劑進行共沉淀分離㈥吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面，已達到分離的目的。常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網(wǎng)狀樹脂等。被吸附富集于吸附劑表面污染組分，可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定。㈦層析法層析法分為柱層析法、薄層層析法、紙層析法等，吸附劑分為無機吸附劑和有機吸附劑。㈧磺化法和皂化法磺化法：利用提取液中的脂肪、蠟質(zhì)等干擾物質(zhì)能與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，生成極性很強的磺酸基化合物，隨著硫酸層分離，而達到與提取液中農(nóng)藥分離的目的�；腔ɡ糜椭饶芘c強堿發(fā)生皂化反應(yīng)，生成脂肪酸鹽而將其分離。㈨低溫冷凍法基于不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度隨溫度不同而不同的原理來進行彼此分離。㈩萃取法原理：物質(zhì)在不同的溶劑相中分配系數(shù)不同，而達到組分的分離與富集。常規(guī)液-液萃取的類型有機物質(zhì)的萃�。悍蛛x在水相中的有機物質(zhì)易被有機溶劑萃取無機物質(zhì)的萃�。合燃尤胍环N試劑，使其與水相中的離子態(tài)組分相結(jié)合，生成不帶電、易溶于有機溶劑的物質(zhì)，該試劑與有機相、水相共同形成萃取體系。根據(jù)生成可萃取物類型的不同，可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡(luò)合物萃取體系和協(xié)同萃取體系等。固相萃�。⊿PE） 概述由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來。SPE是一個柱色譜分離過程，在分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜（HLPC）有許多相似之處。SPE的填料粒徑（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分離保留性質(zhì)有很大差別的化合物。分離效率較低的SPE技術(shù)主要應(yīng)用于處理試樣。借助SPE所要達到的目的是：從試樣中出去對以后的分析有干擾的物質(zhì)；富集痕量組分，提高分析靈敏度；變換試樣溶劑，使之與分析方法相匹配；原位衍生；試樣脫鹽；便于試樣的儲存和運送。裝置SPE柱：填料粒徑與HLPC柱填料不同，其余相同。使用最多的是C18相。該種填料疏水性強，在水相中對大多數(shù)有機物顯示保留；同時也使用其他具有不同選擇性和保留性質(zhì)的材料。具有活性基團或經(jīng)活性化合物涂漬的SPE相可用于分析衍生化反應(yīng)。SPE盤：與膜過濾器十分相似。盤式萃取器是含有填料的PTFE圓片或載有填料的玻璃纖維片；填料約占SPE盤總量的60%～90%，盤的厚度約1mm。和前者的區(qū)別在于床厚度/直徑（L/d）比。適合從水中富集痕量的污染物。固相微量萃�。⊿PME）離線和在線SPE離線SPE1.SPE與分析分別獨立進行，SPE僅為以后的分析提供合適的試樣。2.為使試樣溶液與填料有足夠的接觸，溶劑流量不能過高。3.可由自動化儀器完成。自動SPE儀由柱架、柱塞泵、儲液槽、管線和試樣處理器組成。在線SPE又稱在線凈化和富集技術(shù)，主要用于HLPC分析SPE方法的建立柱預(yù)處理目的：1.除去填料中可能存在的雜質(zhì)；2.使填料溶劑化，提高固相萃取的重現(xiàn)性加樣1.為防止分析物的流失，試樣溶劑濃度不宜過高；2.以反相機理萃取時，以水或緩沖劑作為溶劑，其中有機溶劑量不超過10%（V/V）；3.為克服加樣過程中分析物流失，可采用弱溶劑稀釋試樣、減少試樣體積、增加SPE柱中的填料量和選擇對分析物有較強保留的吸附劑等手段。分析物的洗脫和收集（另一種情況是雜質(zhì)被保留而分析物通過柱） （固體分散介質(zhì)固相萃取）1.對反相萃取柱，清洗溶劑是含適當(dāng)濃度有機溶劑的水或緩沖液；2.為決定最佳清洗溶劑的濃度和體積，加試樣于SPE柱上，用5～10倍SPE柱床體積的溶劑清洗，依次收集和分析流出液，得到清洗溶劑對分析物的洗脫廓形。依次增加清洗溶劑強度，根據(jù)不同不同強度下分析物的洗脫廓形，決定清洗溶劑合適的強度和體積；3.洗脫和收集目的：將分析物完全洗脫并收集在最小體積的級分中，同時使比分析物更強保留的雜質(zhì)盡可能多的保留在SPE柱上；4.為提高分析物的濃度或為以后分析調(diào)整溶劑性質(zhì)，可以把收集到的分析物級分用氮氣吹干，再溶于小體積的溶劑中。SPE的應(yīng)用環(huán)境分析1.環(huán)境試樣如地表水中分析物濃度很低，在分析前必須富集分析物。2.生物液的成分復(fù)雜，含有大量的蛋白質(zhì)，在分析之前需要預(yù)處理試樣除去蛋白質(zhì)。藥物分析臨床分析食品飲料分析固相微萃取(SPME) 固相微萃取集“采樣、萃取、濃縮、進樣”于一體，能夠與氣相色譜或高效液相色譜儀聯(lián)用樣品前處理技術(shù)。固相微萃取理論平衡理論：吸附過程中固液或固氣相間建立了吸附平衡。在一定的時間內(nèi)，由于慢傳質(zhì)過程，平衡未完全達到。
涂層材料萃取的選擇性主要取決于涂層材料的性能。按照分析物易被與其極性相似的固相萃取的原則，選擇合適的SPE涂層。最常用作固相涂層的物質(zhì)是聚甲基硅氧烷（PDMS）和聚丙烯酸酯（PA），均可用于氣相色譜和液相色譜。前者多用于非極性化合物如揮發(fā)化合物、多環(huán)芳烴和芳香烴，后者多應(yīng)用于極性化合物如三嗪和苯酚類化合物。固相層可以非鍵合、鍵合或者部分交聯(lián)的形式涂敷在石英纖維上。將一些聚合物加到涂層中可以增大涂層的表面積，改進SPME的效率。1.聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯（PDMS-DVB），用于芳烴和揮發(fā)性化合物。2.聚乙二醇-二乙烯基苯（CW-DVB），用于極性化合物如醇。3.聚乙二醇-模板樹脂（CW-TPR），用于離子化的表面活性劑4.涂有石墨碳黑的石英纖維，用于分析水中和空氣中微量污染物。5.碳納米管和二氧化鈦納米管方法的建立1.保持采樣條件的一致性。2.影響采樣的因素有采樣時間、溫度、纖維深入度等。3.保持響應(yīng)值與分析物初始濃度之間的線性關(guān)系，試樣濃度不能過高，試樣體積不能太小，使萃取處于吸附等溫線的線性范圍內(nèi)。4.向試樣中加入電解質(zhì)能增加溶液的離子強度，從而使分析物的溶解度降低，提高萃取效率；改變試樣的PH對酸、堿性物質(zhì)的萃取率有較大的影響。注：鹽的加入在微萃取中的作用有時不同于常規(guī)的液-液萃取，需要優(yōu)化實驗條件。5.攪拌可縮短萃取時間。微波萃取(MAE) 微波萃取萃取時間短、選擇性好、回收率高、試劑用量少、污染低、可用水作萃取劑、可自動控制制樣條件；應(yīng)用對象較少，目前應(yīng)用于土壤、沉積物中多環(huán)芳烴、農(nóng)藥殘留、有機金屬化合物、植物中有效成分、有害物質(zhì)、礦物中金屬的提取、血液中藥物及生物樣品中農(nóng)藥殘留的萃取研究。微波萃取方法的原理和特點吸收微波（水、乙醇、酸堿鹽類）微波萃取的高效性：1.微波與被分離物質(zhì)的直接作用；2.微波萃取使用極性溶劑比用非極性溶劑更有利；3.應(yīng)用密閉容器使微波萃取可在比溶劑沸點高很多的溫度下進行，顯著提高微波萃取效率反射微波（金屬類物質(zhì)）透過微波（非極性物質(zhì)）微波萃取設(shè)備及其方法（主要部件是特殊制造的微波加熱裝置、萃取容器和根據(jù)不同要求配備的控壓控溫裝置）多腔體式2450MHz：一次可制備多個樣品，易于控制萃取條件，萃取快速。常規(guī)微波萃取方法：把極性溶劑或極性溶劑和非極性溶劑混合物與被萃取樣品混合，裝入微波制樣容器，在密閉狀態(tài)下，放入微波制樣系統(tǒng)中中加熱。根據(jù)被萃取組分的要求，控制萃取壓力或溫度和時間；加熱結(jié)束時，過濾樣品，濾液直接進行測定，或作相應(yīng)處理后進行測定。一般情況下，微波萃取加熱時間約5～10min。萃取溶劑和樣品總體積不超過制樣杯體積的1/3。單模聚焦式2450MHz：可不用控壓和控溫，制樣量大，一次僅可制備一個樣品，萃取時間較長超臨界流體萃取(SCF) 超臨界流體（SCF）溫度和壓力均高于臨界點的流體，本身特性為：1.其擴散系數(shù)比氣體小，但比液體高一個數(shù)量級；2.黏度接近氣體；3.密度類似液體，壓力的細(xì)微變化可導(dǎo)致其密度的顯著變動；4.壓力或溫度的改變可導(dǎo)致相變�；驹碓诔R界狀態(tài)下，將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸，使其有選擇性地依次把極性大小、沸點高低和相對分子質(zhì)量大小的成分萃取出來，并且超臨界流體的密度和介電常數(shù)隨著密閉體系壓力的增加而增加，極性增大，利用程序升壓可將不同極性的成分進行分步萃取。超臨界CO2的溶解能力1.親脂性、低沸點成分可在低壓萃�。�104kPa）；2.化合物的極性基團越多，越難萃取；3.化合物的相對分子質(zhì)量越高，越難萃取。改性劑CO2是非極性溶劑，一般要加入極性溶劑改善其在CO2中的溶解度，故被稱為改性劑。比較常用的有甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯等。改性劑的作用有限，在改變超臨界流體溶解性的同時，也會削弱萃取系統(tǒng)的捕獲作用，導(dǎo)致共萃物的增加，很可能會干擾分析測定。改性劑的用量要小，一般不要超過5%。超臨界流體萃取技術(shù)的應(yīng)用在天然物質(zhì)的提取方面具有很大優(yōu)勢；可與GC、IR、MS、LC等聯(lián)用成為一種高效的分析手段
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析（尤其是色譜分析）過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的最終結(jié)果，因此，為了提高分析測定效率，改善和優(yōu)化色譜分析樣品制備方法和技術(shù)是一個重要問題。由于部分樣品屬于復(fù)合基質(zhì)體系，含有像蛋白質(zhì)、油脂，碳水化合物、色素等成分，復(fù)雜的基質(zhì)背景會對被分析目標(biāo)化合物的提取、分離、凈化和測定等帶來很大的麻煩，因此，樣品前處理不僅復(fù)雜困難，而且對分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠和靈敏具有決定性作用。
樣品前處理消耗時間占比對于LC/MS/MS高靈敏度的儀器，適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚韺τ跍p少基質(zhì)干擾和富集組分至關(guān)重要。
樣品前處理原則制備過程中避免組分發(fā)生化學(xué)變化；要防止和避免預(yù)測定組分的玷污；盡可能減少無關(guān)化合物引入制備過程；盡可能簡單易行。
樣品前處理的目的除去微粒；減少干擾雜質(zhì)；濃縮微量的組份；提高檢測的靈敏度以及選擇性；改善分離效果；有利于色譜柱及儀器的保護；溶劑置換。
樣品前處理的發(fā)展趨勢▶常見樣品前處理包括:消解法將樣品與酸、氧化劑、催化劑等共置于回流裝置或密閉裝置中，加熱分解并破壞有機物的一種方法。
消解濕式消解法
1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于測定汞的水溶液樣品）6.硝酸-過氧化氫消解法：有人用該方法消解生物制品測定氮、磷、鉀、硼、砷、氟等元素7.多元消解方法：需采用三元以上酸或氧化劑消解體系。干灰化法（高溫分解法）
1.灰化法分解樣品不使用或使用少量化學(xué)試劑，并可處理較大稱量的樣品，故有利于提高測定微量元素的準(zhǔn)確度。2.灰化溫度一般為450～550℃，不宜處理測定易揮發(fā)組分的樣品，灰化所用用時間也較長。3. 根據(jù)樣品種類和待測組分的性質(zhì)不同，選用不同材料的坩堝和灰化溫度。常用的有石英、鉑、銀、鎳、鐵、瓷、聚四氟乙烯等性質(zhì)的坩堝。原則是坩堝不與樣品發(fā)生反應(yīng)并在處理溫度下穩(wěn)定。4.通常灰化生物樣品不加其他試劑，但為促進分解，抑制某些元素?fù)]發(fā)損失，常加適量輔助灰化劑。樣品灰化完全后，經(jīng)稀硝酸或鹽酸溶解供分析測定。常規(guī)前處理方法 提取與富集㈠提取方法1.振蕩提取法（蔬菜、水果、糧食）2.組織搗碎提�。◤膭又参锝M織中提取有機污染物）3.索氏提�。ǔＳ糜谔崛∩锛巴寥罉悠分械霓r(nóng)藥、石油類、苯肼芘等有機污染物質(zhì)）㈡揮發(fā)和蒸發(fā)濃縮揮發(fā)分離法是利用某些組分揮發(fā)度大或?qū)⒂麥y組分轉(zhuǎn)變成易揮發(fā)物質(zhì)，然后用惰性氣體帶出而達到分離的目的。蒸發(fā)濃縮是指在電熱板上或水浴中加熱水樣，使水分緩慢蒸發(fā)，達到縮小水樣體積，濃縮欲測組分的目的。㈢蒸餾法利用水樣各組分具有不同的沸點而使其彼此分離；測定水樣中的揮發(fā)酚、氰化物、氟化物時均需先在酸性介質(zhì)中進行預(yù)蒸餾分離；蒸餾具有消解、富集和分離三種作用。㈣離子交換法利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進行分離。離子交換劑可分為無機離子交換劑和有機離子交換劑（離子交換樹脂）㈤共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀的過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶出來的現(xiàn)象。共沉淀的原理基于表面吸附，形成混晶，異電核膠態(tài)物質(zhì)相互作用及包藏等。1.利用吸附作用的共沉淀分離：常用載體有Fe（OH）3、Al(OH)3、Mn（OH）2及硫化物等。2.利用生成混晶的共沉淀分離3.用有機共沉淀劑進行共沉淀分離㈥吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面，已達到分離的目的。常用的吸附劑有活性炭、氧化鋁、分子篩、大網(wǎng)狀樹脂等。被吸附富集于吸附劑表面污染組分，可用有機溶劑或加熱解吸出來供測定。㈦層析法層析法分為柱層析法、薄層層析法、紙層析法等，吸附劑分為無機吸附劑和有機吸附劑。㈧磺化法和皂化法磺化法：利用提取液中的脂肪、蠟質(zhì)等干擾物質(zhì)能與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，生成極性很強的磺酸基化合物，隨著硫酸層分離，而達到與提取液中農(nóng)藥分離的目的�；腔ɡ糜椭饶芘c強堿發(fā)生皂化反應(yīng)，生成脂肪酸鹽而將其分離。㈨低溫冷凍法基于不同物質(zhì)在同一溶劑中的溶解度隨溫度不同而不同的原理來進行彼此分離。㈩萃取法原理：物質(zhì)在不同的溶劑相中分配系數(shù)不同，而達到組分的分離與富集。常規(guī)液-液萃取的類型有機物質(zhì)的萃�。悍蛛x在水相中的有機物質(zhì)易被有機溶劑萃取無機物質(zhì)的萃�。合燃尤胍环N試劑，使其與水相中的離子態(tài)組分相結(jié)合，生成不帶電、易溶于有機溶劑的物質(zhì)，該試劑與有機相、水相共同形成萃取體系。根據(jù)生成可萃取物類型的不同，可分為螯合物萃取體系、離子締合物萃取體系、三元絡(luò)合物萃取體系和協(xié)同萃取體系等。固相萃�。⊿PE） 概述由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來。SPE是一個柱色譜分離過程，在分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜（HLPC）有許多相似之處。SPE的填料粒徑（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分離保留性質(zhì)有很大差別的化合物。分離效率較低的SPE技術(shù)主要應(yīng)用于處理試樣。借助SPE所要達到的目的是：從試樣中出去對以后的分析有干擾的物質(zhì)；富集痕量組分，提高分析靈敏度；變換試樣溶劑，使之與分析方法相匹配；原位衍生；試樣脫鹽；便于試樣的儲存和運送。裝置SPE柱：填料粒徑與HLPC柱填料不同，其余相同。使用最多的是C18相。該種填料疏水性強，在水相中對大多數(shù)有機物顯示保留；同時也使用其他具有不同選擇性和保留性質(zhì)的材料。具有活性基團或經(jīng)活性化合物涂漬的SPE相可用于分析衍生化反應(yīng)。SPE盤：與膜過濾器十分相似。盤式萃取器是含有填料的PTFE圓片或載有填料的玻璃纖維片；填料約占SPE盤總量的60%～90%，盤的厚度約1mm。和前者的區(qū)別在于床厚度/直徑（L/d）比。適合從水中富集痕量的污染物。固相微量萃�。⊿PME）離線和在線SPE離線SPE1.SPE與分析分別獨立進行，SPE僅為以后的分析提供合適的試樣。2.為使試樣溶液與填料有足夠的接觸，溶劑流量不能過高。3.可由自動化儀器完成。自動SPE儀由柱架、柱塞泵、儲液槽、管線和試樣處理器組成。在線SPE又稱在線凈化和富集技術(shù)，主要用于HLPC分析SPE方法的建立柱預(yù)處理目的：1.除去填料中可能存在的雜質(zhì)；2.使填料溶劑化，提高固相萃取的重現(xiàn)性加樣1.為防止分析物的流失，試樣溶劑濃度不宜過高；2.以反相機理萃取時，以水或緩沖劑作為溶劑，其中有機溶劑量不超過10%（V/V）；3.為克服加樣過程中分析物流失，可采用弱溶劑稀釋試樣、減少試樣體積、增加SPE柱中的填料量和選擇對分析物有較強保留的吸附劑等手段。分析物的洗脫和收集（另一種情況是雜質(zhì)被保留而分析物通過柱） （固體分散介質(zhì)固相萃取）1.對反相萃取柱，清洗溶劑是含適當(dāng)濃度有機溶劑的水或緩沖液；2.為決定最佳清洗溶劑的濃度和體積，加試樣于SPE柱上，用5～10倍SPE柱床體積的溶劑清洗，依次收集和分析流出液，得到清洗溶劑對分析物的洗脫廓形。依次增加清洗溶劑強度，根據(jù)不同不同強度下分析物的洗脫廓形，決定清洗溶劑合適的強度和體積；3.洗脫和收集目的：將分析物完全洗脫并收集在最小體積的級分中，同時使比分析物更強保留的雜質(zhì)盡可能多的保留在SPE柱上；4.為提高分析物的濃度或為以后分析調(diào)整溶劑性質(zhì)，可以把收集到的分析物級分用氮氣吹干，再溶于小體積的溶劑中。SPE的應(yīng)用環(huán)境分析1.環(huán)境試樣如地表水中分析物濃度很低，在分析前必須富集分析物。2.生物液的成分復(fù)雜，含有大量的蛋白質(zhì)，在分析之前需要預(yù)處理試樣除去蛋白質(zhì)。藥物分析臨床分析食品飲料分析固相微萃取(SPME) 固相微萃取集“采樣、萃取、濃縮、進樣”于一體，能夠與氣相色譜或高效液相色譜儀聯(lián)用樣品前處理技術(shù)。固相微萃取理論平衡理論：吸附過程中固液或固氣相間建立了吸附平衡。在一定的時間內(nèi)，由于慢傳質(zhì)過程，平衡未完全達到。
涂層材料萃取的選擇性主要取決于涂層材料的性能。按照分析物易被與其極性相似的固相萃取的原則，選擇合適的SPE涂層。最常用作固相涂層的物質(zhì)是聚甲基硅氧烷（PDMS）和聚丙烯酸酯（PA），均可用于氣相色譜和液相色譜。前者多用于非極性化合物如揮發(fā)化合物、多環(huán)芳烴和芳香烴，后者多應(yīng)用于極性化合物如三嗪和苯酚類化合物。固相層可以非鍵合、鍵合或者部分交聯(lián)的形式涂敷在石英纖維上。將一些聚合物加到涂層中可以增大涂層的表面積，改進SPME的效率。1.聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯（PDMS-DVB），用于芳烴和揮發(fā)性化合物。2.聚乙二醇-二乙烯基苯（CW-DVB），用于極性化合物如醇。3.聚乙二醇-模板樹脂（CW-TPR），用于離子化的表面活性劑4.涂有石墨碳黑的石英纖維，用于分析水中和空氣中微量污染物。5.碳納米管和二氧化鈦納米管方法的建立1.保持采樣條件的一致性。2.影響采樣的因素有采樣時間、溫度、纖維深入度等。3.保持響應(yīng)值與分析物初始濃度之間的線性關(guān)系，試樣濃度不能過高，試樣體積不能太小，使萃取處于吸附等溫線的線性范圍內(nèi)。4.向試樣中加入電解質(zhì)能增加溶液的離子強度，從而使分析物的溶解度降低，提高萃取效率；改變試樣的PH對酸、堿性物質(zhì)的萃取率有較大的影響。注：鹽的加入在微萃取中的作用有時不同于常規(guī)的液-液萃取，需要優(yōu)化實驗條件。5.攪拌可縮短萃取時間。微波萃取(MAE) 微波萃取萃取時間短、選擇性好、回收率高、試劑用量少、污染低、可用水作萃取劑、可自動控制制樣條件；應(yīng)用對象較少，目前應(yīng)用于土壤、沉積物中多環(huán)芳烴、農(nóng)藥殘留、有機金屬化合物、植物中有效成分、有害物質(zhì)、礦物中金屬的提取、血液中藥物及生物樣品中農(nóng)藥殘留的萃取研究。微波萃取方法的原理和特點吸收微波（水、乙醇、酸堿鹽類）微波萃取的高效性：1.微波與被分離物質(zhì)的直接作用；2.微波萃取使用極性溶劑比用非極性溶劑更有利；3.應(yīng)用密閉容器使微波萃取可在比溶劑沸點高很多的溫度下進行，顯著提高微波萃取效率反射微波（金屬類物質(zhì)）透過微波（非極性物質(zhì)）微波萃取設(shè)備及其方法（主要部件是特殊制造的微波加熱裝置、萃取容器和根據(jù)不同要求配備的控壓控溫裝置）多腔體式2450MHz：一次可制備多個樣品，易于控制萃取條件，萃取快速。常規(guī)微波萃取方法：把極性溶劑或極性溶劑和非極性溶劑混合物與被萃取樣品混合，裝入微波制樣容器，在密閉狀態(tài)下，放入微波制樣系統(tǒng)中中加熱。根據(jù)被萃取組分的要求，控制萃取壓力或溫度和時間；加熱結(jié)束時，過濾樣品，濾液直接進行測定，或作相應(yīng)處理后進行測定。一般情況下，微波萃取加熱時間約5～10min。萃取溶劑和樣品總體積不超過制樣杯體積的1/3。單模聚焦式2450MHz：可不用控壓和控溫，制樣量大，一次僅可制備一個樣品，萃取時間較長超臨界流體萃取(SCF) 超臨界流體（SCF）溫度和壓力均高于臨界點的流體，本身特性為：1.其擴散系數(shù)比氣體小，但比液體高一個數(shù)量級；2.黏度接近氣體；3.密度類似液體，壓力的細(xì)微變化可導(dǎo)致其密度的顯著變動；4.壓力或溫度的改變可導(dǎo)致相變�；驹碓诔R界狀態(tài)下，將超臨界流體與待分離的物質(zhì)接觸，使其有選擇性地依次把極性大小、沸點高低和相對分子質(zhì)量大小的成分萃取出來，并且超臨界流體的密度和介電常數(shù)隨著密閉體系壓力的增加而增加，極性增大，利用程序升壓可將不同極性的成分進行分步萃取。超臨界CO2的溶解能力1.親脂性、低沸點成分可在低壓萃�。�104kPa）；2.化合物的極性基團越多，越難萃取；3.化合物的相對分子質(zhì)量越高，越難萃取。改性劑CO2是非極性溶劑，一般要加入極性溶劑改善其在CO2中的溶解度，故被稱為改性劑。比較常用的有甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯等。改性劑的作用有限，在改變超臨界流體溶解性的同時，也會削弱萃取系統(tǒng)的捕獲作用，導(dǎo)致共萃物的增加，很可能會干擾分析測定。改性劑的用量要小，一般不要超過5%。超臨界流體萃取技術(shù)的應(yīng)用在天然物質(zhì)的提取方面具有很大優(yōu)勢；可與GC、IR、MS、LC等聯(lián)用成為一種高效的分析手段
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