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    125I標(biāo)記單克隆抗體技術(shù)

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-10-12  來(lái)源:儀器設(shè)備行業(yè)網(wǎng)
    核心提示:125I標(biāo)記單克隆抗體技術(shù)同位素標(biāo)記是一種重要的抗體標(biāo)記技術(shù),牨977年Yalow等在放射免疫測(cè)定法所作突出貢獻(xiàn)而獲得醫(yī)學(xué)和生理學(xué)諾
     125I標(biāo)記單克隆抗體技術(shù)
     
    同位素標(biāo)記是一種重要的抗體標(biāo)記技術(shù),牨977年Yalow等在放射免疫測(cè)定法所作突出貢獻(xiàn)而獲得醫(yī)學(xué)和生理學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)。McAb標(biāo)記同位素后除應(yīng)用于放射免疫測(cè)定外,還可用于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)、體內(nèi)腫瘤定位等。
     
      一 原理
    氯胺桾即對(duì)甲苯碘氯胺鈉,在水溶液中生成次氯酸,為一種溫和氧化劑,當(dāng)加入到有蛋白質(zhì)和碘的弱堿水溶液中,可將I2氧化為I+并結(jié)合到氨基酸上。如標(biāo)記條件溫和,標(biāo)記后的McAb仍具有良好的結(jié)合活性,通過(guò)放射性同位素強(qiáng)度的測(cè)定可反映相應(yīng)抗原的含量。
     
      二 方法
          在細(xì)胞凍存管內(nèi)加入純化的McAb100μg/100μl,
          再加入10μl 0.05M磷酸緩沖液
          再加入10μl含1mCi125I
              ↓
          加入10μl氯胺-T5mg/ml溶于0.05M
          磷酸鹽緩沖液,孵育時(shí)間不超過(guò)30秒
                 ↓
          加入100μl偏重亞硫酸鈉1.2mg/ml溶于
          0.05M磷酸緩沖液
                 ↓
          加入200μl KI溶液少許結(jié)晶KI溶于0.05M
          磷酸緩沖液+4%牛血清白蛋白
                 ↓
          用PD10柱Sephadex G25除去游離125I
          用4%BSA PBS洗脫
                 ↓
          分部收集,0.5ml/管
      每管取5μl進(jìn)行γ計(jì)數(shù),計(jì)算標(biāo)記抗體的比活性和標(biāo)記率
               結(jié)合于McAb125I放射性強(qiáng)度cpm
        標(biāo)記率%=───────────────────
                  總放射性強(qiáng)度cpm
                    結(jié)合于某一管McAb上的放射性強(qiáng)度
        比活性μCi/μgMcAb=────────────────
                        某一管McAb總量
     
      三 試劑器材
      1. 純化后的McAb
      2. 0.05M磷酸緩沖液,氯胺桾,偏重亞硫酸鈉,KI,BSA
      3. 125I
      4. 有通風(fēng)裝置的超凈臺(tái),γ計(jì)數(shù)儀
    5. PD10柱Sephadex G25
     
      四 注意事項(xiàng)
      1. 嚴(yán)防同位素污染,工作人員必須穿著工作衣,戴口罩、帽子、手套。必須在嚴(yán)密的通風(fēng)櫥或通風(fēng)超凈臺(tái)中操作。操作前后對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)。所用125I和標(biāo)記物應(yīng)妥善保管。
      2. 如標(biāo)記細(xì)胞因子、激素等,應(yīng)選用更溫和的標(biāo)記方法,使保持更好的生物學(xué)活性。
    編輯:songjiajie2010

     
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