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    免疫膠體金技術(shù)的基本知識(shí)

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-02  來(lái)源:實(shí)驗(yàn)室資訊網(wǎng)
    核心提示:一、免疫膠體金技術(shù)的基本知識(shí)1、膠體金的概念氯金酸(HAuCl4)在還原劑作用下,可聚合成一定大小的金顆粒,形成帶負(fù)電的疏水膠溶液

    一、免疫膠體金技術(shù)的基本知識(shí)

    1、膠體金的概念

    氯金酸(HAuCl4)在還原劑作用下,可聚合成一定大小的金顆粒,形成帶負(fù)電的疏水膠溶液。由于靜電作用而成為穩(wěn)定的膠體狀態(tài),故稱膠體金。

    2、免疫金標(biāo)記技術(shù)

    膠體金顆粒表面負(fù)電荷與蛋白質(zhì)的正電荷基團(tuán)因靜電吸附而形成牢固結(jié)合。膠體金對(duì)蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的吸附功能,蛋白質(zhì)等高分子被吸附到膠體金顆粒表面,無(wú)共價(jià)鍵形成,標(biāo)記后大分子物質(zhì)活性不發(fā)生改變。

    3、膠體金的示蹤原理

    金顆粒具有高電子密度的特性。金標(biāo)蛋白在相應(yīng)的配體處大量聚集時(shí),在顯微鏡下可見(jiàn)黑褐色顆;蛉庋劭梢(jiàn)紅色或粉紅色斑點(diǎn)。

    免疫金銀染色:利用金顆?纱呋y離子還原成金屬銀這一原理,通過(guò)銀顆粒的沉積,在光鏡下可見(jiàn)抗原抗體反應(yīng)的陽(yáng)性部位呈現(xiàn)銀的黑褐色。

    二、膠體金的制備

    1、膠體金制備的注意事項(xiàng)

    (1)玻璃容器的清潔:玻璃容器應(yīng)絕對(duì)清潔,用前酸洗、硅化。

    (2)試劑、水質(zhì):實(shí)驗(yàn)用水一般用雙蒸水。緩沖液有足夠大的緩沖容量,濃度不應(yīng)過(guò)高以免金溶膠自凝。

    2、常用方法

    一般采用還原法,常用的還原劑有檸檬酸鈉、鞣酸、白磷。

    (1)檸檬酸三鈉還原法:

    取0.01%氯金酸水溶液100 ml加熱至沸,攪動(dòng)下準(zhǔn)確加入1%檸檬酸三鈉水溶液0.7 ml,金黃色的氯金酸水溶液在2分鐘內(nèi)變?yōu)樽霞t色,繼續(xù)煮沸15分鐘,冷卻后以蒸餾水恢復(fù)到原體積,如此制備的金溶膠其可見(jiàn)光區(qū)最高吸收峰在535 nm,A1 cm/535 nm=1.12。

    100 ml氯金酸中檸檬酸三鈉的加入量對(duì)金溶膠粒徑的影響:

    1%檸檬酸三鈉(ml )0.30 0.45 0.70 1.00 1.50 2.00

    金溶膠顏色                   藍(lán)灰 紫灰  紫紅 紅   橙紅  橙

    吸收峰(nm)                    220   240    535   525   522   518

    徑粒(nm)                        147   97.5   71.5   41   24.5   15

    (2)檸檬酸三鈉-鞣酸混合還原劑:改變鞣酸的加入量,制得不同大小的膠體顆粒。

    (3)白磷還原法:制備的膠體金直徑約6 nm,并有很好的均勻度,但白磷和乙醚均易燃易爆,一般實(shí)驗(yàn)室不宜采用。

    三、免疫膠體金的制備

    1、制備膠體金標(biāo)記蛋白質(zhì)應(yīng)注意的問(wèn)題

    (1)蛋白質(zhì)的預(yù)處理。蛋白質(zhì)應(yīng)先對(duì)低離子強(qiáng)度的水透析,去除鹽類成分。用微孔濾膜或超速離心除去蛋白質(zhì)溶液中的細(xì)小微粒。

    (2)低鹽濃度的緩沖液。過(guò)量鹽可使金顆粒發(fā)生凝集。

    (3)PH接近于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)或略偏堿性。蛋白質(zhì)所處溶解狀態(tài)最適合偶聯(lián),蛋白質(zhì)分子在金顆粒表面的吸附量最大。

    (4)蛋白質(zhì)最適用量的選擇:能使膠體金穩(wěn)定的最適蛋白量再加10%即為最佳標(biāo)記蛋白量。

    (5)膠體金與蛋白質(zhì)偶聯(lián)后,加入穩(wěn)定劑,以避免產(chǎn)生凝集。一般選用PEG(分子量為20000)和牛血清白蛋白作穩(wěn)定劑。

    2、常見(jiàn)方法

    (1)用0.1 mol/L K2CO3或0.1 mol/L HCl調(diào)節(jié)金溶膠至所需pH。

    (2)加入最佳標(biāo)記量的蛋白質(zhì)溶液,攪拌2~3分鐘。

    (3)加入5 ml 1%PEG20000 溶液。

    (4)于10000~100000 g離心,小心吸去上清液。

    (5)將沉淀懸浮于一定的緩沖液中,離心沉淀后,再用同一緩沖液恢復(fù),濃度以A1 cm/540 nm=1.5左右為宜,置4 ℃保存。

     四、免疫膠體金的應(yīng)用

    1、膠體金在光鏡水平、電鏡水平的應(yīng)用

    直徑為3~15 nm膠體金均可用作電鏡水平的標(biāo)記物。最大優(yōu)點(diǎn)是可以通過(guò)應(yīng)用不同大小的顆粒進(jìn)行雙重或多重標(biāo)記。

    膠體金用于光鏡水平、電鏡水平的研究,主要包括:①細(xì)胞懸液或單層培養(yǎng)中細(xì)胞表面抗原的觀察。②單層培養(yǎng)中細(xì)胞內(nèi)抗原的檢測(cè)。③組織切片中抗原的檢測(cè)。

    2、膠體金在流式細(xì)胞儀中的應(yīng)用

    應(yīng)用膠體金標(biāo)記的抗體,分析細(xì)胞表面抗原。膠體金可以明顯地改變紅激光散射角,區(qū)分不同的標(biāo)記,能同時(shí)進(jìn)行幾種標(biāo)記。

    3、凝集試驗(yàn)

    單分散的免疫金溶膠清澈透明。與相應(yīng)抗原或抗體發(fā)生專一性反應(yīng)后出現(xiàn)凝聚,溶膠顆粒增大、沉降,光散射隨之發(fā)生變化,溶液的顏色發(fā)生變化。

    4、免疫印跡技術(shù)

    用聚丙烯酰胺凝膠電泳將蛋白質(zhì)分離,得到的區(qū)帶轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜,與特異性的抗體保溫后,再與膠體金標(biāo)記物溫育,根據(jù)膜上膠體金顆粒顏色深淺可測(cè)知樣品中的特異性抗原。金免疫印跡技術(shù)有相當(dāng)高的靈敏度。采用免疫金銀染色法,靈敏度可低至0.1 ng。

    5、膠體金在肉眼水平的應(yīng)用--膠體金免疫結(jié)合試驗(yàn)

    根據(jù)檢測(cè)裝置的不同可分為金免疫層析試驗(yàn)和金免疫滲濾試驗(yàn)。

    1、金免疫層析試驗(yàn)

    (1)免疫層析條的組成,有4個(gè)組分:⑴吸水紙(加樣區(qū))。⑵玻璃纖維膜,膜上吸附著干燥的金標(biāo)抗體(流動(dòng)帶)。⑶硝酸纖維素膜,膜上包被著抗原或抗體條帶和能與標(biāo)記物直接起反應(yīng)的質(zhì)控物條帶(檢測(cè)帶)。⑷吸水紙。以上各組分首尾互相銜接。

    (2)免疫層析條制作中須注意的幾個(gè)問(wèn)題

    微孔濾膜:硝酸纖維素膜有2個(gè)特性:較高的蛋白吸附容量和良好的親水性,應(yīng)用最多。硝酸纖維素膜的活化:先使硝酸纖維素膜上形成氨基手臂,然后再加入戊二醛在手臂上形成自由醛基,多肽與活化膜的活性基團(tuán)共價(jià)聯(lián)接。

    受體:①與膜材料的結(jié)合穩(wěn)定。②有較高的生物活性,因而有足夠的配體捕獲容量。③有較高的純度,以保證檢測(cè)的特異性。④可流動(dòng)性。標(biāo)記或非標(biāo)記受體以干態(tài)吸附于流動(dòng)帶,在流動(dòng)帶加入高效助溶劑,從而使受體具有快速溶解的特性。

    (3)反應(yīng)模式有夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法

    例1 金免疫層析法檢測(cè)嗎啡(競(jìng)爭(zhēng)法):

    嗎啡是鴉片類鎮(zhèn)痛藥,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。是可待因和海洛因的主要代謝物質(zhì),嗎啡不經(jīng)代謝即可排泄。

    測(cè)定原理:?jiǎn)岱扰悸?lián)物和膠體金標(biāo)記的抗嗎啡單克隆抗體固定于膜上測(cè)試區(qū)。通過(guò)嗎啡偶聯(lián)物和尿液中的嗎啡競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合金標(biāo)單克隆抗體,最小檢出量300 ng/ml。

    結(jié)果判定:

    陽(yáng)性(+):?jiǎn)岱?00 ng/ml以上,質(zhì)控區(qū)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,測(cè)試區(qū)內(nèi)不出現(xiàn)紫紅色條帶。嗎啡濃度高于300 ng/ml時(shí),膠體金抗體與嗎啡全部結(jié)合,從而不與嗎啡偶聯(lián)物結(jié)合而不出現(xiàn)紫紅色條帶。陰性(-):?jiǎn)岱仍?00ng/ml以下。出現(xiàn)兩條紫紅色條帶,一條在測(cè)試區(qū)內(nèi),另一條在質(zhì)控區(qū)內(nèi)。嗎啡濃度低于300ng/ml時(shí),膠體金抗體不能與嗎啡全部結(jié)合。這樣,膠體金抗體在層析過(guò)程中會(huì)被固定在膜上的嗎啡偶聯(lián)物結(jié)合,測(cè)試區(qū)內(nèi)會(huì)出現(xiàn)一條紫紅色條帶。無(wú)效:質(zhì)控區(qū)未出現(xiàn)紫紅色條帶,表明不正確的操作過(guò)程或試劑盒已變質(zhì)損壞。

    質(zhì)控區(qū) 測(cè)試區(qū) 流動(dòng)帶

    二抗 嗎啡偶聯(lián)物 金標(biāo)單抗

    例2 金層析免疫法測(cè)定甲胎蛋白(夾心法):

    甲胎蛋白(AFP)是原發(fā)性肝癌的腫瘤標(biāo)示物,對(duì)肝癌的早期診斷、早期治療具有重要臨床意義。AFP單抗A、B,羊抗鼠二抗固定于硝酸纖維素膜上,金標(biāo)AFP單抗C固定于玻璃纖維素膜上。陰性1條帶,陽(yáng)性2條帶, 3條帶為強(qiáng)陽(yáng)性,不出現(xiàn)有色條帶為試劑失效。

    質(zhì)控帶 陽(yáng)性 陽(yáng)性 流動(dòng)帶

    羊抗鼠二抗 單抗A 單抗B 金標(biāo)單抗C

    例3 金免疫層析法檢測(cè)梅毒抗體(間接法):

    膠體金標(biāo)記的抗人IgG,樣品中的梅毒抗體與膠體金標(biāo)記的抗人IgG結(jié)合,沿硝酸纖維素膜移動(dòng),在包被有基因重組的梅毒螺旋體抗原結(jié)合,出現(xiàn)紅色反應(yīng)線。

    質(zhì)控帶 陽(yáng)性 流動(dòng)帶

    抗原 金標(biāo)抗人IgG

    2、金免疫滲濾分析

    (1)試劑盒:滲濾裝置為一充滿吸水墊料的塑料小盒,在盒蓋中央的小孔下面放置了一片硝酸纖維素膜,膜上預(yù)包被抗原或抗體斑點(diǎn)。

    (2)反應(yīng)模式:間接法、夾心法、捕獲法、競(jìng)爭(zhēng)法。

    間接法:抗原固定于膜上→標(biāo)本(抗體),洗滌→金標(biāo)二抗。

    夾心法:抗體A固定于膜上→標(biāo)本(抗原)→金標(biāo)單抗B。

    捕獲法:在固相載體上包被二抗→樣品(待測(cè)抗體)→抗原→金標(biāo)單抗。

    競(jìng)爭(zhēng)法:在載體上包被抗體→加入待測(cè)抗原→加入標(biāo)記抗原

    3、金免疫層析分析和金免疫滲濾分析的比較

    (1)相同點(diǎn):檢測(cè)原理相同。以微孔濾膜為載體,濾膜的毛細(xì)管作用促進(jìn)抗原抗體結(jié)合反應(yīng),通過(guò)膠體金結(jié)合物達(dá)到檢測(cè)目的。

    (2)不同點(diǎn):

    硝酸纖維素膜的種類、形式及組成方式。金免疫層析分析為狹長(zhǎng)形膜,由4部分組成,依次是吸水紙、玻璃纖維素膜、硝酸纖維素膜、吸水紙。金免疫滲濾分析為圓形硝酸纖維素膜及底層的吸水墊料。

    標(biāo)記配體的形式。金免疫層析分析為固相形式,金免疫滲濾分析為液相形式。

    液體的移動(dòng)方向。金免疫層析分析是通過(guò)層析作用的橫向流動(dòng),金免疫滲濾分析是通過(guò)垂直穿透固定有配體的硝酸纖維素膜而進(jìn)行。

    操作步驟。金免疫層析分析大多只有加樣一個(gè)步驟;金免疫滲濾分析有加樣、洗滌、加標(biāo)記配體等。

    4、金免疫層析分析和金免疫滲濾分析特點(diǎn)

    (1)單份測(cè)定,試劑和樣本用量極小,樣本量可低至1~2ul。

    (2)不需任何檢測(cè)儀器,適于現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用。

    (3)沒(méi)有諸如放射性同位素、鄰苯二胺等有害物質(zhì)參與。

    (4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以長(zhǎng)期保存。

    (5)檢測(cè)速度快,幾分鐘即可用肉眼觀察結(jié)果。

    5、膠體金免疫結(jié)合試驗(yàn)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用

    主要用于檢測(cè)正常體液中不存在的抗原性物質(zhì)、正常人含量極低而在特殊情況下異常升高的物質(zhì)。

    (1)激素。早早孕診斷試劑人絨毛膜促性腺激素,檢測(cè)尿液。

    (2)傳染病病原的抗原和抗體。肝炎病毒、艾滋病病毒抗體等。

    (3)性病病原:梅毒螺旋體抗體、淋球菌等。

    (4)細(xì)菌:結(jié)核桿菌抗體、胃幽門(mén)螺桿菌抗體等。

    (5)寄生蟲(chóng):弓形蟲(chóng)抗體、血吸蟲(chóng)抗體等。

    (6)腫瘤標(biāo)記物:前列腺癌特異抗原(消化道惡性腫瘤尤其是結(jié)腸癌)、甲胎蛋白(肝癌)

    (7)心血管病檢測(cè)標(biāo)志物:血清心肌肌鈣蛋白、肌紅蛋白和肌酸激酶同工酶,診斷急性心肌梗塞。

    (8)其他蛋白質(zhì):甲狀腺微粒體抗體(橋本甲狀腺炎)

    (9)其他:血糖、尿糖及尿液中嗎啡和海洛因等。

    6、金免疫結(jié)合試驗(yàn)的發(fā)展前景

    (1)進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度。采用信號(hào)放大系統(tǒng)如生物素親和素系統(tǒng)或免疫金銀染色法,并結(jié)合一些相應(yīng)的簡(jiǎn)單檢測(cè)儀器。

    (2)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)多元化。在同一膜上作多種項(xiàng)測(cè)定,檢測(cè)某些具有聯(lián)檢意義的物質(zhì)。

    (3)實(shí)現(xiàn)定量或半定量檢測(cè)。

    GIFA可用反射光密度計(jì)對(duì)斑點(diǎn)顏色的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定,可得到半定量的結(jié)果;控制受體捕獲量:固定多種不同量的受體,在膜上包被多條反應(yīng)線,觀察各自顯色情況,將待測(cè)物含量確定于某一濃度區(qū)間。

    (4)通用試劑的應(yīng)用。

    膠體金標(biāo)記葡萄球菌蛋白A代替抗人IgG標(biāo)記物;鏈親和素可作為通用固定受體,與各種生物素化抗體結(jié)合用于檢測(cè)相應(yīng)的抗原性物質(zhì)。

    編輯:songjiajie2010

     
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