了解血球計數板的構造、計數原理和計數方法，掌握顯微鏡下直接計數的技能。

二、實驗原理

測定微生物細胞數量的方法很多，通常采用的有顯微直接計數法和平板計數法。

顯微計數法適用于各種含單細胞菌體的純培養(yǎng)懸浮液，如有雜菌或雜質，常不易分辨。菌體較大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球計數板，一般細菌則采用彼得羅夫·霍澤（Petrof Hausser）細菌計數板。兩種計數板的原理和部件相同，只是細菌計數板較薄，可以使用油鏡觀察。而血球計數板較厚，不能使用油鏡，計數板下部的細菌不易看清。

血球計數板是一塊特制的厚型載玻片，載玻片上有4條槽而構成3個平臺。中間的平臺較寬，其中間又被一短橫槽分隔成兩半，每個半邊上面各有一個計數區(qū)，計數區(qū)的刻度有兩種：一種是計數區(qū)分為16個大方格（大方格用三線隔開），而每個大方格又分成25個小方格；另一種是一個計數區(qū)分成25個大方格（大方格之間用雙線分開），而每個大方格又分成16個小方格。但是不管計數區(qū)是哪一種構造，它們都有一個共同特點，即計數區(qū)都由400個小方格組成。

計數區(qū)邊長為1mm，則計數區(qū)的面積為lmm²，每個小方格的面積為1/400mm²。蓋上蓋玻片后，計數區(qū)的高度為0.1mm，所以每個計數區(qū)的體積為0.1mm³，每個小方格的體積為1/4000mm³。

使用血球計數板計數時，先要測定每個小方格中微生物的數量，再換算成每毫升菌液（或每克樣品）中微生物細胞的數量。

已知：1mm³體積=10 mm×10 mm×10 mm= 1000mm³

所以：1mm³體積應含有小方格數為1000mm³/1/4000mm³=4×10⁶個小方格，即系數K=4×10⁶。

因此：每ml菌懸液中含有細胞數= 每個小格中細胞平均數（N）×系數（K）×菌液稀釋倍數（d）。

三、實驗器材

1．活材料：釀酒酵母斜面或培養(yǎng)液。

2．器材：顯微鏡、血球計數板、蓋玻片（22mm×22mm）、吸水紙、計數器、滴管、擦鏡紙。

四、實驗方法 

1.視待測菌懸液濃度，加無菌水適當稀釋（斜面一般稀釋到10^-2），以每小格的菌數可數為度。

2.取潔凈的血球計數板一塊，在計數區(qū)上蓋上一塊蓋玻片。

3.將酵母菌懸液搖勻，用滴管吸取少許，從計數板中間平臺兩側的溝槽內沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴（不宜過多），讓菌懸液利用液體的表面張力充滿計數區(qū)，勿使氣泡產生，并用吸水紙吸去溝槽中流出的多余菌懸液。也可以將菌懸液直接滴加在計數區(qū)上，不要使計數區(qū)兩邊平臺沾上菌懸液，以免加蓋蓋玻片后，造成計數區(qū)深度的升高。然后加蓋蓋玻片（勿使產生氣泡）。

4.靜置片刻，將血球計數板置載物臺上夾穩(wěn)，先在低倍鏡下找到計數區(qū)后，再轉換高倍鏡觀察并計數。由于生活細胞的折光率和水的折光率相近，觀察時應減弱光照的強度。

5.計數時若計數區(qū)是由16個大方格組成，按對角線方位，數左上、左下、右上、右下的4個大方格（即100小格）的菌數。如果是25個大方格組成的計數區(qū)，除數上述四個大方格外，還需數中央1個大方格的菌數（即80個小格）。如菌體位于大方格的雙線上，計數時則數上線不數下線，數左線不數右線，以減少誤差。

6.對于出芽的酵母菌，芽體達到母細胞大小一半時，即可作為兩個菌體計算。每個樣品重復計數2-3次（每次數值不應相差過大，否則應重新操作），求出每一個小格中細胞平均數（N），按公式計算出每ml（g）菌懸液所含酵母菌細胞數量。

7.測數完畢，取下蓋玻片，用水將血球計數板沖洗干凈，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網格刻度。洗凈后自行晾干或用吹風機吹干，放入盒內保存。