答:不可以蓋CMA。
2、檢測(cè)時(shí)間在原始記錄是記錄一個(gè)時(shí)間點(diǎn)(實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)間點(diǎn)或是結(jié)束時(shí)間點(diǎn))還是記錄檢測(cè)的時(shí)間段,從開(kāi)始到結(jié)束的時(shí)間?
答:我認(rèn)為記錄開(kāi)始時(shí)間就可以了。其他時(shí)間信息原始譜圖等原始記錄上都有,此外,檢驗(yàn)人員、審核人員簽名時(shí)也要把日期寫(xiě)上。
3、什么是方法偏離?改變稱樣量、提取液體積、最終定容體積、或同等比例縮小稱樣量和定容體積,算不算方法偏離?
答:可以不算,但要確保檢出限或定量限沒(méi)有變化。
4、解釋和意見(jiàn)的記錄,以什么形式傳遞給客戶?是類似報(bào)告的方式還是口頭打電話,內(nèi)部做好記錄。對(duì)于這個(gè)記錄歸檔,是否附在相應(yīng)的報(bào)告后面就行了。
答:一定是書(shū)面的,可以采用報(bào)告附件形式。
5、抽樣方面一般查哪些記錄,樣品的運(yùn)輸過(guò)程記錄是只有特殊環(huán)境的才需要記錄嗎,比如冷凍和冷藏 常溫的不用吧。運(yùn)輸記錄會(huì)涉及到很多批次樣品,最終歸檔是集中方式,還是復(fù)印或其他形式附在報(bào)告及原始記錄歸檔。
答:抽樣記錄除了委托人要求必須的資料外,其他記錄需要抽樣人員事先進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析,確定主要風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并做好記錄。
常溫條件也要記錄,在記錄表記錄溫濕度。多個(gè)樣品同時(shí)運(yùn)輸,可以集中規(guī)定,但在報(bào)告所附抽樣記錄中要說(shuō)明及給出檔案存放指向。
6、合同評(píng)審應(yīng)該如何進(jìn)行?樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前是否必須確定好檢測(cè)方法?有些項(xiàng)目有很多方法我們都有資質(zhì)且客戶不指定,能不能讓檢測(cè)人看情況選擇合適的方法?
答:合同評(píng)審應(yīng)該如何進(jìn)行?問(wèn)題太大。
樣品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前是否必須確定好檢測(cè)方法?是。
有些項(xiàng)目有很多方法我們都有資質(zhì)且客戶不指定,能不能讓檢測(cè)人看情況選擇合適的方法?最好讓檢測(cè)人員選擇,以最小的消耗得到最大收益。
7、一份樣品要做十幾個(gè)參數(shù),其中一個(gè)參數(shù)我們有能力沒(méi)有資質(zhì),能不能加*在說(shuō)明頁(yè)說(shuō)明該項(xiàng)目不在資質(zhì)認(rèn)定范圍內(nèi)?這在飛行檢查中算是超范圍嗎?比如企標(biāo)的感官?
答合同評(píng)審要給客戶說(shuō)明,不加蓋CMA,要得到客戶的書(shū)面同意。報(bào)告中可以*注明其不在能力范圍內(nèi),并說(shuō)明其用途。我認(rèn)為不算超范圍。
8、關(guān)于報(bào)告上的簽名,如采用電子簽名打印出來(lái)是否可以?采用手章蓋是否可以?
答:電子簽名打印可以,但要備案及本人授權(quán)書(shū)或機(jī)構(gòu)授權(quán)給報(bào)告編制部門(mén)。手簽章可以,但也要備案。備案原件放在報(bào)告編制部門(mén),復(fù)印件放在授權(quán)文件檔案中。
9、食品檢測(cè)公司搬遷后(同城市從市內(nèi)搬到市外),如果面臨隨后的飛行檢查,那么檢測(cè)公司應(yīng)重點(diǎn)注意什么,目前我們這里做了一些對(duì)實(shí)驗(yàn)室新環(huán)境后的一些應(yīng)對(duì)措施?
答:相當(dāng)于一個(gè)新實(shí)驗(yàn)室,全要素檢查,舊址工作是過(guò)去時(shí),主要是新址的準(zhǔn)備。
10、期間核查和核查的區(qū)別是什么?
答:(1)核查是對(duì)設(shè)備的一種功能性、計(jì)量性檢查,沒(méi)有明確的時(shí)間安排,也無(wú)主次之分。
(2)期間核查,是兩次檢定校準(zhǔn)時(shí)間點(diǎn)中間安排的計(jì)量性能評(píng)價(jià)。不是所有設(shè)備都進(jìn)行期間核查。
11、請(qǐng)問(wèn)一下除前處理部分外,原始記錄的計(jì)算部分可以進(jìn)行電子版的打印么?
答:可以,但要確保數(shù)據(jù)的來(lái)源及追溯性
12、平時(shí)做儀器比對(duì)或方法比對(duì)時(shí),2組數(shù)據(jù)偏差一般多大算比對(duì)合格,根據(jù)什么標(biāo)準(zhǔn)來(lái)定這個(gè)偏差?
答:不同方法不同的儀器,要求不同,這個(gè)不好回答
13、培訓(xùn)時(shí)提到的飛檢提前自備的自查表來(lái)源是哪兒?屬于自己制定的還是有文件規(guī)定?
答:問(wèn)你們機(jī)構(gòu)所在的省市場(chǎng)局資質(zhì)認(rèn)定管理部門(mén)索取。如果是承檢機(jī)構(gòu),委托方各級(jí)市場(chǎng)局管理部門(mén)有。
14、校準(zhǔn)曲線的中間點(diǎn)檢查,接受的判定標(biāo)準(zhǔn)怎么制定?有哪些參考依據(jù)嗎?
答:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化增刊,農(nóng) 藥 殘 留 分 析 質(zhì) 量 控 制 程 序———?dú)W盟農(nóng)藥殘留監(jiān)測(cè)指南。
網(wǎng)上可以下載的。
15、標(biāo)準(zhǔn)中未提到檢出限和定量限的如何做?
答:色譜的檢出限、定量限與光譜分析的檢出限做法不一致,參考GB/T5009.1-2003。