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    考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)法)

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-12-18  來源:網(wǎng)絡(luò)
    核心提示:考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)法)
    考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)法)
    簡介:
    本考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)染色和脫色方法,以考馬斯亮藍(lán)
    R250為染料,可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規(guī)染色和脫色,或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢
    測。
    使用本試劑盒,采用常規(guī)染色脫色方法累計(jì)時(shí)間達(dá)到2-3小時(shí)后可以觀察到蛋白條帶;采用快速染色脫色方法20分鐘左右
    即可觀察到蛋白條帶。觀察到最清晰的蛋白條帶則需染色脫色更長時(shí)間。
    本試劑盒中的染色液和脫色液經(jīng)過改良,不含有毒的甲醇,但含有刺激性氣味的乙酸。
    保存條件:
    室溫保存,至少一年有效。
    注意事項(xiàng):
    可以使用槍頭盒或適當(dāng)大小的培養(yǎng)皿作為染色和脫色的容器。
    本染色液呈酸性,有輕微腐蝕性,使用時(shí)請作必要防護(hù)。
    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
    使用說明:
    1. 常規(guī)染色脫色方法:
    a. 電泳結(jié)束后,取凝膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中,確保染色液可以充分覆蓋凝膠。
    b. 置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動(dòng),室溫染色1小時(shí)或更長時(shí)間。
    注:具體的染色時(shí)間取決于凝膠的厚度和染色時(shí)的溫度。凝膠較厚,溫度較低,則染色時(shí)間宜適當(dāng)延長。凝膠較薄,溫
    度較高,則染色時(shí)間可以適當(dāng)縮短。通常染色至凝膠的顏色和染色液的顏色非常接近,在染色液中幾乎看不清凝膠時(shí),
    可以認(rèn)為已染色充分。染色2-4個(gè)小時(shí)或更長時(shí)間不會對最終的染色效果產(chǎn)生負(fù)面影響。
    c. 倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少2-3次。
    d. 加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液,確保脫色液可以充分覆蓋凝膠。
    e. 置于水平搖床或側(cè)擺搖床上緩慢搖動(dòng),室溫脫色4-24小時(shí)。期間更換脫色液2-4次,直至藍(lán)色背景基本上全部被脫去,并
    且蛋白條帶染色效果達(dá)到預(yù)期。通常蛋白條帶在脫色1-2小時(shí)后即可出現(xiàn)。
    注:脫色期間可以在脫色液中加入一片吸水紙,可以使部分染料吸附在吸水紙上,加快脫色。脫色時(shí)間過長也會導(dǎo)致蛋
    白條帶的顏色變淺。
    f.完成脫色后,可以把凝膠保存在水中,用于后續(xù)的拍照等。保存在水中的凝膠會發(fā)生溶漲。如需避免溶漲,可以把膠保
    存在含20%甘油的水中。長期保存可以制備干膠。
    2. 快速染色脫色方法:
    a. 電泳結(jié)束后,取膠放入適量考馬斯亮藍(lán)染色液中,微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰,立即停止加熱。
    通常對于膠濃度大于10%的膠比較堅(jiān)韌,在發(fā)生煮沸時(shí)不易破損;對于膠濃度小于10%的膠,宜盡量避免煮沸,以免出現(xiàn)
    膠碎裂的情況。
    b. 隨后在染色液溫度較高的情況下,在室溫?fù)u床上搖動(dòng)5-10分鐘。
    c. 倒出染色液。染色液可以回收重復(fù)使用至少2-3次。
    d. 加入適量考馬斯亮藍(lán)染色脫色液,確保染色液可以充分覆蓋凝膠。
    e. 微波爐加熱至接近沸騰或剛剛沸騰,立即停止加熱。
    f. 隨后在脫色液溫度較高的情況下,在搖床上搖動(dòng)5-10分鐘。此時(shí)通?梢杂^察到比較清楚的蛋白條帶。
    編輯:songjiajie2010

     
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