等電點聚焦就是在電泳槽中放入載體兩性電解質(zhì)，當(dāng)通以直流電時，兩性電解質(zhì)即形成一個由陽極到陰極逐步增加的pH梯度，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)放進(jìn)此體系時，不同的蛋白質(zhì)即移動到或聚焦于與其等電點相當(dāng)?shù)膒H位置上，電聚焦的優(yōu)點是：有很高的分辨率，可將等電點相差0.01-0.02pH單位的蛋白質(zhì)分開；一般電泳由于受擴(kuò)散作用的影響，隨著時間和所走的距離加長，區(qū)帶越走越寬，而電聚焦能抵消擴(kuò)散作用，使區(qū)帶越走越窄；由于這種電聚焦作用，不管樣品加在什么部位，都可聚焦到其電點，很稀的樣品也可進(jìn)行分離；可直接測出蛋白質(zhì)的等電點，其精確度可達(dá)0.01pH單位。電聚焦技術(shù)的缺點是：一是電聚焦要求用無鹽溶液，而在無鹽溶液中蛋白質(zhì)可能發(fā)生沉淀，二 是樣品中的成分必需停留于其等電點，不適用在等電點不溶或發(fā)生變性的蛋白質(zhì)。 電聚焦技術(shù)要求有穩(wěn)定的pH梯度，要求極防止對流和防止已分離區(qū)帶再混合的措施，其辦法有三：密度梯度，聚丙烯酰胺凝膠和區(qū)帶對流聚焦，以第一種方法為常用。