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    轉(zhuǎn)基因小鼠制備protocol

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

    1、 選取7~8周齡雌性小鼠,陰道口封閉,作為供體,下午3:00左右,每只小鼠腹腔注射PMSG(10 IU)。

    2、 47~48小時(shí)后,每只小鼠腹腔注射HCG(0.8 IU),并與正常公鼠合籠;另取數(shù)只適齡母鼠(2月齡以上)作為受體,陰道口潮紅,與結(jié)扎公鼠合籠。

    3、第二天上午9:00前觀察供體、受體,有精栓者拿出備用。受體籠拿出作好隔離措施。

    4、10:30左右,斷頸處死供體,手術(shù)取出整個(gè)輸卵管,放入透明質(zhì)酸酶~0.3mg/M2液中。顯微鏡下,用鑷子撕開(kāi)輸卵管壺腹部,受精卵隨同顆粒細(xì)胞即一同流出。

    5、仔細(xì)觀察放在透明質(zhì)酸酶M2液中的受精卵,當(dāng)受精卵周圍的顆粒細(xì)胞脫離時(shí),將受精卵吸出,放入M2液中洗滌,最后放在M16液中放入5% CO2,37C0培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

    6、在顯微鏡下觀察,挑選細(xì)胞飽滿,透明帶清晰,雄原核清晰可見(jiàn)的受精卵待用。

    7、安裝持卵針和注射針,使其末端平行于載物臺(tái),在凹玻片的中央滴入一滴M2液,覆蓋石蠟油,移入待注射的受精卵。DNA在注射針中的氣泡應(yīng)在先前全部彈走。

    8、在高倍鏡下,將注射針輕觸持卵管,使DNA緩慢流出并控制其流量;反復(fù)吹吸受精卵,使其處于最佳位置,將注射針刺入受精卵的雄原核,直至看到原核膨大即退出。將注射過(guò)的和未注射過(guò)的受精卵上下分開(kāi)放置,不致于混攪,注射完畢后,放入5% CO2,37C0培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

    9、將受體麻醉,注射計(jì)量為1%戊巴比妥鈉0.01ml/g,腹腔注射。手術(shù)取出卵巢連接輸卵管,用脂肪鑷固定,在顯微鏡下找到輸卵管開(kāi)口。吸取注射后經(jīng)培養(yǎng)成活的受精卵,吸取方法是先吸一段較長(zhǎng)的M2,吸一個(gè)氣泡,然后吸取受精卵,盡量緊密排列,再吸一段液體,吸一個(gè)氣泡,再吸一段液體,共四段液體三個(gè)氣泡。除較長(zhǎng)的那段液體,其余的液體大致1cm左右,氣泡0.2cm左右。將移植管口插入輸卵管口,輕輕將移植管內(nèi)的液體吹入,看到輸卵管壺腹部膨大并清晰地看到三個(gè)氣泡,即移植成功。將卵巢連同輸卵管放回腹腔,縫合肌肉和皮膚。

    10、受體每隔一個(gè)星期稱體重一次,當(dāng)?shù)诙伪鹊谝淮畏Q重增加時(shí),即可初步判斷懷孕。手術(shù)后19~21天仔鼠分娩,待仔鼠3周后,剪耳、編號(hào),剪尾,交分子組檢測(cè)。

    (一般選取4-5周齡的雌鼠作為供體,此時(shí)的小鼠卵數(shù)較多,狀態(tài)較好。用pms誘導(dǎo)卵細(xì)胞成熟,用hcg超排。)

     

     

     
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