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    組建實(shí)驗(yàn)室都有哪些基本要求?

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-03-22
    核心提示:對(duì)照品指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)
    對(duì)照品指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

    標(biāo)準(zhǔn)品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以效價(jià)單位(U)表示。


    還是不明白?是否標(biāo)準(zhǔn)品只用于生物方面?是否化學(xué)方面只能稱對(duì)照品?標(biāo)準(zhǔn)品有什么要求?對(duì)照品有什么要求?


    1、標(biāo)準(zhǔn)品
    在國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品英文名稱均為“Reference Materials”,由ISO/REMCO組織負(fù)責(zé)這一工作。中國(guó)的計(jì)量系統(tǒng)將“Reference Materials”稱為“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”,多指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),多以效價(jià)單位(U)表示。在藥品檢驗(yàn)中,它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對(duì)照,是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具。

    2、對(duì)照品
    和標(biāo)準(zhǔn)品一樣是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),它是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。

    對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品混用問題?
    將對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品用于不是其標(biāo)定方法的含量測(cè)定,是藥品檢驗(yàn)中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的重大問題。盡管同一批對(duì)照品不同標(biāo)定方法的含量有很好的相關(guān)性,但并不完全相同,有時(shí)差別會(huì)很大。如,英國(guó)Glaxo公司提供的頭孢呋肟酯對(duì)照品,HPLC標(biāo)定為96.9%,供含量測(cè)定用;UV為98.8%,供溶出度測(cè)定。雖然,中國(guó)藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對(duì)照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法,由于:
    (1)衛(wèi)生部提供的對(duì)照品使用說明書不夠詳盡,大多無(wú)對(duì)照品質(zhì)量要求及標(biāo)定方法;
    (2)對(duì)對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品的正確使用缺乏認(rèn)識(shí);
    (3)日常科研中極難找到相應(yīng)的對(duì)照品;
    (4)中國(guó)藥典正文中也常存在對(duì)照品混用的問題,如常將含量測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌酚糜谌艹龆葯z查,而含量測(cè)定方法與溶出度分析方法又不同,故極易引起混用。

    3、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液管理制度
    目的:建立其配制貯存與使用管理制度,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。
    適用范圍:適用于檢驗(yàn)室的規(guī)范管理。
    職責(zé):標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的采購(gòu)、貯存、配制、保管及使用者負(fù)責(zé),QC負(fù)責(zé)人負(fù)總責(zé)。
    內(nèi)容:
    ①對(duì)照品:用于鑒別、檢查、含量測(cè)定或校正,檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
    ②標(biāo)準(zhǔn)品:用于中藥材、中藥飲片的含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

    ※由制劑室主任指定專人向中國(guó)食品藥品檢定研究院購(gòu)買,由專人統(tǒng)一管理。管理員收到對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品后,應(yīng)先填寫《對(duì)照品采購(gòu)、使用登記臺(tái)賬》,臺(tái)賬包括:名稱、批號(hào)、數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、貯存條件、貨柜號(hào)、使用時(shí)間、使用人、復(fù)核人、用途等內(nèi)容。

    對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照其說明書上的存放條件進(jìn)行貯存,需干燥保存的放入干燥器中,陰涼保存的應(yīng)保存在陰涼處,冷處保存的放入冰箱冷藏室并保持溫度在2~8℃,-20℃以下保存的對(duì)準(zhǔn)品應(yīng)存放在冰箱冷凍室。

    所有對(duì)照品,只能由對(duì)照品管理員進(jìn)行發(fā)放使用,使用人領(lǐng)用時(shí)應(yīng)進(jìn)行使用登記,開瓶后的對(duì)照品應(yīng)由開瓶人填寫《開瓶標(biāo)簽》,內(nèi)容包括:品名、批號(hào)、開瓶日期、有效期至、開瓶人。對(duì)照品開瓶后有效期為:5年。

    4、標(biāo)準(zhǔn)滴定液
    應(yīng)由藥檢負(fù)責(zé)人配制、標(biāo)定,定期3個(gè)月后復(fù)標(biāo),并填寫《滴定液配制臺(tái)帳》、《滴定液標(biāo)定、復(fù)標(biāo)記錄》,記錄應(yīng)是原始數(shù)據(jù)。若貯存期發(fā)現(xiàn)混濁、沉淀、變色等異常情況,應(yīng)及時(shí)處理,滴定液的使用應(yīng)由專人發(fā)放,領(lǐng)用人應(yīng)填寫《滴定液使用臺(tái)帳》,并注明用途。

    5、配制質(zhì)量要求:
    配制不需標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)液可采用分析純物質(zhì)進(jìn)行配制,配制好后應(yīng)填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配制臺(tái)帳》其配制用水應(yīng)為符合藥典要求的純化水。標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定液必須使用基準(zhǔn)物質(zhì)。為防其存放后可能吸潮,標(biāo)定前應(yīng)干燥至恒重。

    6、滴定液的標(biāo)定和復(fù)標(biāo):
    滴定液配制、標(biāo)定方法按藥典執(zhí)行。一般由一人標(biāo)定,第二人復(fù)標(biāo),標(biāo)定須作平行標(biāo)定,并不得少于3次,且其結(jié)果的相對(duì)偏差不得超過0.1%。標(biāo)定和復(fù)標(biāo)二結(jié)果的相對(duì)偏差不得超0.15%,否則重標(biāo),如標(biāo)定和復(fù)標(biāo)誤差符合要求,則將二者的算術(shù)平均值作為滴定結(jié)果。

    復(fù)標(biāo)合格的滴定液及配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液,須貼上標(biāo)簽,寫明品名、濃度,配制日期、標(biāo)定日期、溫度、標(biāo)定人、復(fù)標(biāo)人、使用效期等。滴定液應(yīng)定期復(fù)標(biāo),其使用期限一般為3個(gè)月。

    超過期限不得使用。滴定液與標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)按《中國(guó)藥典》要求貯存,對(duì)光易變化的滴定液、標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯于棕色瓶中,瓶口捆扎塑膜防潮、防污染,由專人保管。超過使用期限的標(biāo)準(zhǔn)液及滴定液,保管員不得發(fā)放,使用人員不得使用。

    7、標(biāo)準(zhǔn)品保存小妙招:
    保存方法便是冷凍干燥法:冷凍干燥對(duì)它的濃度和免疫活性無(wú)明顯的影響,是目前最常用的保存方法。冷凍干燥制品在低溫下,可在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定哦!應(yīng)用冷凍干燥制品時(shí),復(fù)溶體積的準(zhǔn)確度十分重要!

    建議:
    在標(biāo)準(zhǔn)品中加入一定量的防腐劑,可減少對(duì)細(xì)菌污染的影響。密閉真空保存或充入惰性氣體等方法也可以增加穩(wěn)定性。

    ※目前為止最常用的方法是:在其中加入少量的防腐劑(如,0.1%疊氮鈉或0.1%硫柳汞),冷凍干燥后密封,并在低溫下保存。
    ※提醒注意:一旦復(fù)溶后應(yīng)放低溫保存,并不得反復(fù)凍溶!復(fù)溶后有效期明顯縮短,一般不超過6~8周,有些物質(zhì)可能更短。


    文章來源:網(wǎng)絡(luò)
    編輯:songjiajie2010

     
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