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    “毒腐竹”中烏洛托品的檢測(cè)方法

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-12-09  來(lái)源:沃特世公司
    核心提示: “毒腐竹”中烏洛托品的檢測(cè)方法
     
    近日,全國(guó)多個(gè)地方均出現(xiàn)使用化工原料制作“毒腐竹”的案例。吊白塊、硼砂、烏洛托品均屬于禁止在食品中添加的有毒有害物質(zhì)。不法分子使用這些化工原料使腐竹增重、漂白、防腐、增強(qiáng)韌性,以牟取非法利益。
     
    烏洛托品化學(xué)名稱(chēng)為六亞甲基四胺,屬于工業(yè)原料,可以起到增白保鮮,增加口感,防腐效果。誤食可導(dǎo)致人體過(guò)敏,致癌,致畸等危害。2010年被我國(guó)列為第四批《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)添加劑名單》,明令禁止用于食品生產(chǎn)。
    基于行標(biāo)《SN/T 2226-2008進(jìn)出口動(dòng)物源性食品中烏洛托品殘留量的檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》中烏洛托品的液質(zhì)分析方法,沃特世用戶(hù)已經(jīng)針對(duì)豆制品中的烏洛托品開(kāi)發(fā)出專(zhuān)門(mén)的前處理方法。本方法使用具有反相及離子交換雙重功能的MCX小柱,可以最大程度保留目標(biāo)物,同時(shí)去除掉提取液中的植物蛋白干擾物,得到最潔凈的樣本。采用HILIC模式的色譜柱,可以提高化合物在酸性流動(dòng)相中的保留及靈敏度。
     
    試驗(yàn)方法(適用于腐竹,豆皮等豆制品及米粉):
     
    提。
    準(zhǔn)確稱(chēng)取1.0 g樣品,置于50 mL具塞比色管中,加入5mL 80℃的熱水,搖勻后靜置10 min,
    用1.5%三氯乙酸水溶液定容到25 mL,勻漿后超聲提取5 min。
    提取液轉(zhuǎn)移到50 mL離心管,10000 r/min 離心10 min(溫度低于15 ℃),取上清液5 mL待凈化。
     
    凈化
    Oasis MCX小柱(3CC/60mg,Part No.186000253)
    活化,平衡:3 mL甲醇,3 mL水
    上樣:5 mL提取液
    清洗:3 mL水,3 mL甲醇
    洗脫:3 mL 5% 氨化甲醇。
    氮?dú)庀聯(lián)]干,用1 mL 0.1%乙酸/乙腈(2+8)溶解殘?jiān)筮^(guò)0.22 µm濾膜上機(jī)。
     
    LC/MS/MS分析方法(SN/T 2226-2008)
    色譜柱:UPLC柱:ACQUITY BEH HILIC 2.1*50 mm 1.7 µm (Part No.186003460)*
    流動(dòng)相:0.1%乙酸/乙腈(2/8)
    流速:0.25 mL/min
    進(jìn)樣量:5 µL
    柱溫:30 ℃
    質(zhì)譜:正離子,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式
          母離子141.1
          子離子112.2/98.2
     
    *HPLC方法可使用XBridge HILIC 2.1*50 mm 3.5 µm (Part No.186004433)HPLC柱,其它實(shí)驗(yàn)條件做相應(yīng)調(diào)整。
     
    編輯:foodclub

     
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    關(guān)鍵詞: 毒腐竹 吊白塊 硼砂 烏洛托品
     

     
     
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