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    內(nèi)毒素檢測主要事項

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-09-23  來源:網(wǎng)絡
    核心提示:1.試驗所用的器皿需經(jīng)處理,以去除可能存在的外源性內(nèi)毒素。耐熱器皿常⽤用干熱滅菌法250°C、⾄少30分鐘去除 ,也可

    1.試驗所用的器皿需經(jīng)處理,以去除可能存在的外源性內(nèi)毒素。耐熱器皿常⽤用干熱滅菌法250°C、⾄少30分鐘去除 ,也可采用其他確證不干擾細菌內(nèi)毒素檢查的適宜⽅法。若使用塑料器具,如微板和與微量加樣器配套的吸頭等, 應選用標明無內(nèi)毒素并且對試驗無干擾的器具。

    2.一般供試品溶液和鱟試劑混合后溶液的pH值在6.0~8. 0的范圍內(nèi)為宜,可使用適宜的酸、堿溶液或緩沖液調(diào)節(jié)pH值。酸或堿溶液須用細菌內(nèi)毒素檢查用水在已去除內(nèi)毒素的容器中配制。所用溶劑、酸堿溶液及緩沖液應不含內(nèi)毒素和干擾因⼦。

    3.可通過對供試品進⾏更大倍數(shù)的稀釋或通過其他適宜的方法如過濾、中和、透析或加熱處理等排除干擾。為確保所選擇的處理方法能有效地排除干擾且不會使內(nèi)毒素失去活性,要使用預先添加了標準內(nèi)毒素再經(jīng)過處理的供試品溶液進行干擾試驗。

    4.除了內(nèi)毒素,鱟試劑還與某些β-葡聚糖反應,產(chǎn)⽣假陽性結果。如遇含有β-葡聚糖的樣品,可使⽤去G因⼦鱟試劑或G因⼦反應抑制劑來排除鱟試劑與葡聚糖的反應。

    編輯:songjiajie2010

     
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